| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略语 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-19页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第14-15页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第14页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-19页 |
| 2.2.1 乳腺珠蛋白HLA-A2限制性CTL表位的预测及长肽的设计 | 第15页 |
| 2.2.2 长肽的合成及纯化 | 第15页 |
| 2.2.3 乳腺癌细胞的培养与传代 | 第15-16页 |
| 2.2.4 Westernblot检测乳腺癌细胞系乳腺珠蛋白的表达情况 | 第16页 |
| 2.2.5 流式细胞术检测乳腺癌细胞表面HLA-A2表达情况 | 第16页 |
| 2.2.6 HLA-A2阳性健康志愿者外周血DC的体外诱导与培养 | 第16-17页 |
| 2.2.7 流式细胞术检测DC表面分子表达 | 第17页 |
| 2.2.8 酶联免疫吸附实验(ELISA)检测DC分泌的IL-10与IL-12水平 | 第17页 |
| 2.2.9 体外诱导培养CTL | 第17-18页 |
| 2.2.10 乳腺珠蛋白表位长肽特异性CTL最佳杀伤比例确定 | 第18页 |
| 2.2.11 流式细胞术检测两组CTL体外杀伤乳腺癌细胞的细胞毒活性 | 第18页 |
| 2.2.12 酶联免疫吸附实验(ELISA)检测CTL作用于乳腺癌细胞后分泌的IFN-γ水平 | 第18页 |
| 2.2.13 统计学处理 | 第18-19页 |
| 3 实验结果 | 第19-27页 |
| 3.1 生物信息学预测结果 | 第19-20页 |
| 3.2 反相高压液相色谱仪(RP-HPLC)与质谱分析(MS)结果 | 第20-21页 |
| 3.3 乳腺癌细胞乳腺珠蛋白与细胞表面HLA-A2的表达 | 第21-22页 |
| 3.4 DC形态学观察 | 第22页 |
| 3.5 DC细胞表面分子表达情况 | 第22-24页 |
| 3.6 DC细胞IL-10与IL-12分泌水平检测 | 第24页 |
| 3.7 CTL细胞对靶细胞最佳杀伤比例确定及对两种乳腺癌细胞的细胞毒活性分析 | 第24-26页 |
| 3.8 CTL细胞作用于靶细胞后分泌的IFN-γ水平测定 | 第26-27页 |
| 4 讨论 | 第27-29页 |
| 5 结论 | 第29-30页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 综述 | 第34-43页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 个人简介 | 第45页 |
