| 中文摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 引言 | 第12-15页 |
| 1 病例 | 第15-16页 |
| 1.1 诊断标准 | 第15-16页 |
| 1.1.1 西医诊断标准及分期标准 | 第15页 |
| 1.1.2 中医证型分型标准 | 第15-16页 |
| 1.2 实验病例标准 | 第16页 |
| 1.2.1 病例纳入标准 | 第16页 |
| 1.2.2 排除病例标准 | 第16页 |
| 2 研究对象 | 第16-17页 |
| 2.1 来源及分组 | 第16-17页 |
| 3 材料及检测方法 | 第17-18页 |
| 3.1 标本采集、购买试剂材料、记录临床资料 | 第17-18页 |
| 3.2 样品测定 | 第18页 |
| 4 统计学处理方法 | 第18页 |
| 5 结果 | 第18-29页 |
| 5.1 一般资料比较 | 第18-20页 |
| 5.1.1 观察组与对照组的比较 | 第18-19页 |
| 5.1.2 CKD3～5期组间的比较 | 第19-20页 |
| 5.2 临床指标的比较 | 第20-25页 |
| 5.2.1 观察组与对照组各项临床指标的比较 | 第20-21页 |
| 5.2.2 CKD3～5期LVH组与NLVH组分布规律 | 第21-22页 |
| 5.2.3 CKD3～5期中医证型分布规律 | 第22-23页 |
| 5.2.4 血清FGF23水平的组间比较 | 第23-25页 |
| 5.3 血清FGF23水平与临床指标相关性 | 第25-26页 |
| 5.4 影响CKD患者并发左心室肥厚相关因素的回归分析 | 第26-27页 |
| 5.5 血清FGF23、血肌酐以及尿蛋白的ROC曲线 | 第27-29页 |
| 讨论 | 第29-42页 |
| 1. CKD的概况 | 第29-30页 |
| 2. CKD的生物标记物 | 第30-31页 |
| 3. FGF23的机构与来源 | 第31页 |
| 4. FGF23的病理生理作用 | 第31-34页 |
| 5. FGF23对CKD进展的影响 | 第34-35页 |
| 6. FGF23与CKD患者并发左心室肥厚的关系 | 第35-37页 |
| 7. FGF23与CKD患者中医证型的关系 | 第37-38页 |
| 8. 影响FGF23水平的药物 | 第38-41页 |
| 9. 不足与展望 | 第41-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-56页 |
| 附录 | 第56-58页 |
| 缩略词表 | 第58-59页 |
| 综述 | 第59-74页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 个人简历 | 第75页 |
