| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 缩略词 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 第一章 材料与方法 | 第17-30页 |
| 1.1 材料 | 第17-22页 |
| 1.1.1 质粒 | 第17页 |
| 1.1.2 试剂 | 第17-18页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第18-19页 |
| 1.1.4 主要实验用溶液配制 | 第19-22页 |
| 1.2. 方法 | 第22-30页 |
| 1.2.1 细胞培养 | 第22页 |
| 1.2.2 质粒构建 | 第22-23页 |
| 1.2.3 质粒提取 | 第23-24页 |
| 1.2.4 质粒转染 | 第24页 |
| 1.2.5 RT-qPCR分析 | 第24-26页 |
| 1.2.6 免疫蛋白印记(Western bloting) | 第26-27页 |
| 1.2.7 油红O染色 | 第27-28页 |
| 1.2.8 MTT实验 | 第28页 |
| 1.2.9 流式细胞术 | 第28-29页 |
| 1.2.10 DAPI染色 | 第29-30页 |
| 第二章 实验结果 | 第30-41页 |
| 2.1 HBx可以上调L-FABP的表达 | 第30页 |
| 2.2 质粒荧光检测 | 第30-31页 |
| 2.3 检测转染L-FABP sIRNA后L-FABP在核酸和蛋白水平的表达 | 第31-33页 |
| 2.4 L-FABP基因沉默后细胞内脂滴沉积减少 | 第33-35页 |
| 2.5 MTT及DAPI染色检测到L-FABP基因沉默后细胞的增殖能力降低 | 第35-39页 |
| 2.6 L-FABP基因沉默后细胞周期缩短,凋亡率升高 | 第39-40页 |
| 2.7 统计学处理 | 第40-41页 |
| 讨论 | 第41-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 综述 | 第51-62页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 攻读学位期间主要的研宄成果目录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
