| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 中英缩略词表 | 第8-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-20页 |
| 2.1 材料 | 第12-14页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第12页 |
| 2.1.2 主要购买试剂 | 第12-13页 |
| 2.1.3 试剂配制 | 第13-14页 |
| 2.2 方法 | 第14-19页 |
| 2.2.1 小鼠骨髓间充质干细胞原代分离与传代培养 | 第14-15页 |
| 2.2.2 小鼠骨髓间充质干细胞提纯与鉴定 | 第15页 |
| 2.2.3 小鼠中性粒细胞的分离 | 第15-16页 |
| 2.2.4 小鼠淋巴细胞的分离培养 | 第16页 |
| 2.2.5 MSC 与 PMN 共培养，Annexin-V-PI 检测 PMN 凋亡率 | 第16页 |
| 2.2.6 Anti-CD3 刺激 CFSE 标记的 T 淋巴细胞增殖实验 | 第16-17页 |
| 2.2.7 4T1 小鼠乳腺癌细胞模型建立 | 第17-18页 |
| 2.2.8 基因芯片检测 | 第18页 |
| 2.2.9 Real-time RT-PCR 验证；检测精氨酸活性 | 第18-19页 |
| 2.3 数据处理和统计学分析 | 第19-20页 |
| 第3章 结果 | 第20-26页 |
| 3.1 小鼠间充质干细胞的提纯与鉴定 | 第20-22页 |
| 3.2 与间充质干细胞共培养减少中性粒细胞的凋亡 | 第22页 |
| 3.3 共培养后中性粒细胞抑制 T 细胞增殖 | 第22-23页 |
| 3.4 基因芯片、real-time RT-PCR、精氨酸酶活性结果 | 第23-25页 |
| 3.5 共培养后中性粒细胞促进 4T1 肿瘤进展 | 第25-26页 |
| 第4章 讨论 | 第26-30页 |
| 4.1 小鼠骨髓 MSC 能促进 PMN 存活 | 第26-27页 |
| 4.2 与 MSC 共培养后的 PMN 抑制 T 细胞的增殖和激活 | 第27-28页 |
| 4.3 中性粒细胞免疫抑制的机制 | 第28-29页 |
| 4.4 与 MSC 共培养后 PMN 对肿瘤发展的作用 | 第29-30页 |
| 第5章 结论与展望 | 第30-31页 |
| 5.1 结论 | 第30页 |
| 5.2 不足之处和展望 | 第30-31页 |
| 致谢 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第35-36页 |
| 综述 | 第36-41页 |
| 摘要 | 第36-40页 |
| 参考文献 | 第40-41页 |
