| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-28页 |
| 1.1 超分子弹性体材料 | 第14-16页 |
| 1.1.1 超分子弹性体材料概述 | 第14页 |
| 1.1.2 超分子弹性体材料研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2 有机硅高分子 | 第16-21页 |
| 1.2.1 有机硅概述 | 第16-17页 |
| 1.2.2 有机硅高分子 | 第17页 |
| 1.2.3 有机硅弹性体 | 第17-21页 |
| 1.3 胺-烯反应 | 第21-22页 |
| 1.4 课题的提出以及本论文拟开展的工作 | 第22-23页 |
| 1.4.1 课题的提出 | 第22页 |
| 1.4.2 本论文拟开展工作 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-28页 |
| 第二章 含蒽基的光引发-热可逆荧光材料的制备及性质研究 | 第28-52页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-34页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第29-30页 |
| 2.2.2 实验仪器与方法 | 第30-31页 |
| 2.2.3 蒽的衍生物单体的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.4 聚(氨丙基甲基硅氧烷)(PAPMS)的合成 | 第32页 |
| 2.2.5 弹性体PAPMS-1和PAPMS-2的合成 | 第32-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-46页 |
| 2.3.1 弹性体内蒽基二聚行为的表征 | 第34-39页 |
| 2.3.2 弹性体的可逆性质 | 第39-41页 |
| 2.3.3 由太阳光引发制备的弹性体 | 第41-42页 |
| 2.3.4 弹性体的荧光性能 | 第42-44页 |
| 2.3.5 弹性体的热稳定性 | 第44-45页 |
| 2.3.6 发光薄膜形貌表征 | 第45页 |
| 2.3.7 彩色UV-LED灯的制备 | 第45-46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 第三章 “一锅法”制备以多蒽基聚硅氧烷为集中交联剂的有机硅弹性体及其性质研究 | 第52-68页 |
| 3.1 引言 | 第52-53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-57页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第53页 |
| 3.2.2 实验仪器与方法 | 第53-54页 |
| 3.2.3 合成 | 第54-57页 |
| 3.3. 结果与讨论 | 第57-63页 |
| 3.3.1 溶剂的优化 | 第58页 |
| 3.3.2 分子量的优化 | 第58-59页 |
| 3.3.3 含蒽单体加入量的优化 | 第59-60页 |
| 3.3.4 材料可逆性能的研究 | 第60-62页 |
| 3.3.5 弹性体的热稳定性 | 第62-63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 第四章 基于B-N键制备可自愈性聚硅氧烷弹性体及其性质研究 | 第68-78页 |
| 4.1 引言 | 第68-69页 |
| 4.2 实验部分 | 第69-72页 |
| 4.2.1 实验药品 | 第69页 |
| 4.2.2 实验仪器与方法 | 第69-70页 |
| 4.2.3 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-硼氧基)丙烯酸苄酯的制备 | 第70页 |
| 4.2.4 聚(氨丙基甲基硅氧烷) (PAPMS)的合成 | 第70-71页 |
| 4.2.5 经胺-烯反应合成弹性体 | 第71-72页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第72-75页 |
| 4.3.1 红外测试分析 | 第72页 |
| 4.3.2 X-射线电子能谱分析 | 第72-73页 |
| 4.3.3 弹性体自愈合及可逆性分析 | 第73-74页 |
| 4.3.4 交联弹性体的形貌分析 | 第74页 |
| 4.3.5 弹性体的热稳定性分析 | 第74-75页 |
| 4.4 本章小结 | 第75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 第五章 总结 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第81-82页 |
| 附件 | 第82-89页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第89页 |
