毫米级海藻酸钙基大胶囊的可控制备、囊壁改性及其性能
摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
1 绪论 | 第11-23页 |
1.1 胶囊化技术的概述 | 第11-15页 |
1.1.1 胶囊化的历史 | 第11页 |
1.1.2 胶囊化的目的及意义 | 第11-13页 |
1.1.3 胶囊化壁材选择 | 第13页 |
1.1.4 胶囊化方法概述 | 第13-15页 |
1.2 海藻酸凝胶交联体系 | 第15-20页 |
1.2.1 金属离子络合反应 | 第15-18页 |
1.2.2 聚电解质复合物 | 第18-19页 |
1.2.3 化学交联反应 | 第19-20页 |
1.3 聚多巴胺 | 第20-21页 |
1.3.1 多巴胺的结构与性质 | 第20-21页 |
1.3.2 聚多巴胺对材料表面的改性研究 | 第21页 |
1.4 本课题的意义及主要研究内容 | 第21-23页 |
2 正滴法制备海藻酸钙胶囊 | 第23-37页 |
2.1 前言 | 第23页 |
2.2 实验部分 | 第23-27页 |
2.2.1 实验原料 | 第23页 |
2.2.2 实验装置 | 第23-24页 |
2.2.3 实验方法 | 第24-26页 |
2.2.4 测试与表征 | 第26-27页 |
2.3 结果与分析 | 第27-35页 |
2.3.1 海藻酸钠浓度的影响 | 第27-28页 |
2.3.2 氯化钙浓度的影响 | 第28-30页 |
2.3.3 芯壁流速比的影响 | 第30-31页 |
2.3.4 凝胶时间的影响 | 第31-32页 |
2.3.5 胶囊性能的正交试验结果 | 第32-33页 |
2.3.6 活性红B4BD在胶囊中的缓释性能 | 第33-35页 |
2.4 本章小结 | 第35-37页 |
3 反滴法制备海藻酸钙胶囊 | 第37-44页 |
3.1 前言 | 第37页 |
3.2 实验部分 | 第37-39页 |
3.2.1 实验原料 | 第37页 |
3.2.2 实验装置 | 第37页 |
3.2.3 实验方法 | 第37-38页 |
3.2.4 测试与表征 | 第38-39页 |
3.3 结果与讨论 | 第39-42页 |
3.3.1 溶液粘度 | 第39页 |
3.3.2 海藻酸钙胶囊形貌 | 第39-40页 |
3.3.3 胶囊表面微观结构的测定 | 第40页 |
3.3.4 胶囊粒径 | 第40-41页 |
3.3.5 胶囊球形度 | 第41-42页 |
3.4 本章小结 | 第42-44页 |
4 壳聚糖/海藻酸钙胶囊的制备及性能 | 第44-53页 |
4.1 前言 | 第44页 |
4.2 实验部分 | 第44-45页 |
4.2.1 实验原料 | 第44页 |
4.2.2 实验装置 | 第44页 |
4.2.3 实验方法 | 第44-45页 |
4.2.4 测试与表征 | 第45页 |
4.3 结果与讨论 | 第45-52页 |
4.3.1 囊膜红外分析 | 第45-46页 |
4.3.2 胶囊形貌 | 第46页 |
4.3.3 胶囊粒径及SF | 第46-50页 |
4.3.4 胶囊失重率 | 第50-52页 |
4.4 本章小结 | 第52-53页 |
5 聚多巴胺包覆海藻酸钙胶囊的制备及性能 | 第53-63页 |
5.1 前言 | 第53页 |
5.2 实验部分 | 第53-54页 |
5.2.1 实验原料 | 第53页 |
5.2.2 实验装置 | 第53页 |
5.2.3 实验方法 | 第53-54页 |
5.2.4 测试与表征 | 第54页 |
5.3 结果与讨论 | 第54-62页 |
5.3.1 胶囊形貌 | 第54页 |
5.3.2 胶囊粒径 | 第54-60页 |
5.3.3 胶囊球形度 | 第60-61页 |
5.3.4 胶囊失重率 | 第61-62页 |
5.4 本章小结 | 第62-63页 |
6 结论 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-72页 |
附录 | 第72-73页 |
致谢 | 第73页 |