| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 英文缩略词表 | 第10-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-25页 |
| 1 炎症反应与疾病 | 第14-16页 |
| 2 多不饱和脂肪酸的代谢与炎症 | 第16-21页 |
| 2.1 多不饱和脂肪酸分类及氧化代谢途径 | 第16-20页 |
| 2.2 多不饱和脂肪酸代谢产物调节炎症反应 | 第20-21页 |
| 3 酶COX、LOX及CYP的表达对脂质介质合成影响 | 第21-22页 |
| 4 硒对脂质介质合成的影响 | 第22-23页 |
| 5 巨噬细胞在炎症消退中的功能 | 第23-24页 |
| 6 研究目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 硒对DHA调控LPS诱导的巨噬细胞细胞因子表达的影响 | 第25-34页 |
| 1 材料与方法 | 第25-29页 |
| 1.1 材料 | 第25-27页 |
| 1.1.1 细胞系 | 第25页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第25-26页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第26页 |
| 1.1.4 主要溶液及其配置 | 第26-27页 |
| 1.2 方法 | 第27-29页 |
| 1.2.1 细胞培养与分组 | 第27页 |
| 1.2.2 半定量RT-PCR检测TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10 mRNA表达 | 第27-28页 |
| 1.2.3 ELISA测定TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10 | 第28页 |
| 1.2.4 统计学分析 | 第28-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-32页 |
| 2.1 总RNA浓度和纯度 | 第29页 |
| 2.2 DHA和Se对LPS诱导RAW264.7细胞下NF-α、IL-1β、IL-6和IL-10 mRNA表达的影响 | 第29-30页 |
| 2.3 DHA和Se对LPS诱导RAW264.7细胞TNF-α, IL-1β、IL-6和IL-10生成的影响 | 第30-32页 |
| 3 讨论 | 第32-33页 |
| 4 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 硒对DHA调控LPS诱导的巨噬细胞5-LOX和COX-2 MRNA表达的影响 | 第34-39页 |
| 1 材料与方法 | 第34-36页 |
| 1.1 材料 | 第34-35页 |
| 1.1.1 细胞系 | 第34页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第34页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第34-35页 |
| 1.1.4 主要溶液及其配置 | 第35页 |
| 1.2 方法 | 第35-36页 |
| 1.2.1 细胞培养与分组 | 第35页 |
| 1.2.2 半定量RT-PCR检测5-LOX和COX-2 mRNA表达 | 第35-36页 |
| 1.2.3 统计学分析 | 第36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-38页 |
| 4 小结 | 第38-39页 |
| 第四章 硒与DHA对LPS诱导的巨噬细胞脂质代谢的影响 | 第39-55页 |
| 1 材料与方法 | 第39-43页 |
| 1.1 材料 | 第39-40页 |
| 1.1.1 细胞系 | 第39-40页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第40页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第40页 |
| 1.1.4 主要溶液及其配置 | 第40页 |
| 1.2 方法 | 第40-43页 |
| 1.2.1 细胞培养与分组 | 第40-41页 |
| 1.2.2 培养上清液中MDA的测定 | 第41-42页 |
| 1.2.3 脂质介质的检测及鉴定 | 第42-43页 |
| 1.2.5 统计与分析 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-51页 |
| 2.1 硒和DHA对LPS诱导RAW264.7细胞MDA生成的影响 | 第43-44页 |
| 2.2 硒和DHA对LPS诱导RAW264.7细胞中PUFAs衍生的脂质介质生成的影响 | 第44-51页 |
| 2.2.1 色谱图与数据可靠性 | 第44-45页 |
| 2.2.2 硒和DHA对LPS诱导RAW264.7细胞中PUFAs衍生的脂质介质生成的影响 | 第45-51页 |
| 3 讨论 | 第51-54页 |
| 4 小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附件一 目标脂质介质一级质谱图 | 第67-69页 |
| 附件二 目标脂质介质二级质谱图 | 第69-71页 |
| 附件三 脂质介质原始LC/MS数据 | 第71-72页 |
