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壬基酚的纯化定值及药物代谢研究

摘要第4-5页
abstract第5页
第一章 文献综述第8-17页
    1.1 标准物质概述第8-11页
        1.1.1 标准物质定义第8页
        1.1.2 标准物质特点第8页
        1.1.3 标准物质发展现状第8-11页
    1.2 标准物质定值方法第11-12页
        1.2.1 质量平衡法第11页
        1.2.2 差示扫描量热法第11-12页
        1.2.3 定量核磁法第12页
    1.3 壬基酚概述第12-15页
        1.3.1 壬基酚的物化性质第12-13页
        1.3.2 壬基酚的应用第13页
        1.3.3 壬基酚的危害第13页
        1.3.4 壬基酚的生产与现状第13-15页
    1.4 代谢组学在环境内分泌干扰物检测应用中的研究进展第15-16页
        1.4.1 代谢组学定义第15页
        1.4.2 代谢组学分类第15页
        1.4.3 代谢组学研究流程第15-16页
        1.4.4 代谢组学应用现状第16页
    1.5 课题背景介绍第16-17页
第二章 壬基酚的制备纯化第17-27页
    2.1 引言第17页
    2.2 仪器与试剂第17页
    2.3 制备型高效液相色谱系统介绍第17-18页
    2.4 壬基酚的制备纯化第18-26页
        2.4.1 样品配制第18页
        2.4.2 壬基酚原料测定第18-19页
        2.4.3 制备纯化工艺的优化第19-22页
        2.4.4 方法考察第22-24页
        2.4.5 产品考察第24-25页
        2.4.6 产品检测第25-26页
    2.5 小结第26-27页
第三章 壬基酚的定值研究第27-39页
    3.1 引言第27页
    3.2 仪器与试剂第27页
    3.3 壬基酚的纯度检测第27-36页
        3.3.1 壬基酚的定性分析第27-29页
        3.3.2 壬基酚的定值第29-36页
    3.4 数据总结第36-37页
        3.4.1 质量平衡法结果第36页
        3.4.2 不确定度计算结果第36-37页
    3.5 壬基酚的短期稳定性考察第37页
    3.6 小结第37-39页
第四章 壬基酚的药物代谢研究第39-52页
    4.1 引言第39页
    4.2 仪器与试剂第39页
    4.3 实验方法第39-40页
    4.4 代谢组学分析第40-41页
        4.4.1 样本制备第40页
        4.4.2 超高效液相色谱-飞行时间质谱分析条件第40页
        4.4.3 代谢组学处理第40-41页
    4.5 实验结果第41-46页
        4.5.1 代谢组学检测结果第41-45页
        4.5.2 生物标志物鉴定第45-46页
    4.6 ROC曲线考察结果第46-49页
    4.7 壬基酚暴露毒性效应的代谢通路分析第49-51页
    4.8 小结第51-52页
第五章 结论与建议第52-54页
    5.1 结论第52页
    5.2 建议第52-54页
参考文献第54-58页
发表论文和科研情况说明第58-59页
致谢第59页

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