| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-22页 |
| 1.1 骨骼肌生长发育的研究现状 | 第13-15页 |
| 1.1.1 骨骼肌生长发育概述 | 第13-14页 |
| 1.1.2 参与调控肌肉发育的重要基因 | 第14-15页 |
| 1.2 IncRNA的简介 | 第15-18页 |
| 1.2.1 LncRNA概述 | 第15-16页 |
| 1.2.2 LncRNA生物学功能 | 第16-17页 |
| 1.2.2.1 LncRNA参与染色体重塑 | 第16-17页 |
| 1.2.2.2 LncRNA参与转录调节 | 第17页 |
| 1.2.3 LncRNA与疾病 | 第17-18页 |
| 1.2.3.1 与肿瘤相关的LncRNA | 第17页 |
| 1.2.3.2 与神经系统疾病相关的LncRNA | 第17-18页 |
| 1.3 LncRNA-Meg3的简介 | 第18-19页 |
| 1.3.1 LncRNA-Meg3的概述 | 第18页 |
| 1.3.2 LncRNA-Meg3的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4 非编码RNA在肌肉发育中的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.5 本研究的技术路线和目的、意义 | 第20-22页 |
| 1.5.1 本实验的技术路线 | 第20页 |
| 1.5.2 研究目的与意义 | 第20-22页 |
| 第二章 小鼠肌肉损伤与肌肉重建的分析 | 第22-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验动物及样品 | 第22页 |
| 2.1.2 主要仪器和设备 | 第22页 |
| 2.1.3 主要试剂耗材 | 第22-23页 |
| 2.1.4 所用引物序列 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.2.1 样品准备及采集 | 第23页 |
| 2.2.2 HE染色石蜡切片制作 | 第23-24页 |
| 2.2.3 组织RNA提取、纯化及反转录 | 第24-25页 |
| 2.2.4 荧光定量PCR | 第25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-29页 |
| 2.3.1 小鼠肌肉损伤切片结果分析 | 第25-27页 |
| 2.3.2 定量结果分析 | 第27-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 LncRNA-Meg3的鉴定与分子功能的分析 | 第31-45页 |
| 3.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 3.1.1 实验样品 | 第31页 |
| 3.1.2 主要仪器和设备 | 第31页 |
| 3.1.3 主要试剂和耗材 | 第31-32页 |
| 3.1.4 所用引物序列 | 第32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-35页 |
| 3.2.1 样品准备 | 第32页 |
| 3.2.2 核心转录本筛选确定 | 第32-33页 |
| 3.2.3 过表达载体构建 | 第33-35页 |
| 3.2.4 敲低片段设计 | 第35页 |
| 3.2.5 细胞转染 | 第35页 |
| 3.3 实验结果 | 第35-44页 |
| 3.4 讨论 | 第44-45页 |
| 第四章 LncRNA-Meg3在肌肉发育中功能初步分析 | 第45-57页 |
| 4.1 实验材料 | 第45-46页 |
| 4.1.1 细胞样品准备 | 第45页 |
| 4.1.2 主要仪器和设备 | 第45页 |
| 4.1.3 主要试剂和耗材 | 第45-46页 |
| 4.1.4 所用引物序列 | 第46页 |
| 4.2 实验方法 | 第46-52页 |
| 4.2.1 细胞样品培养 | 第46-48页 |
| 4.2.2 目的片段准备 | 第48-49页 |
| 4.2.3 体外转录 | 第49-50页 |
| 4.2.4 FISH原位杂交 | 第50-51页 |
| 4.2.5 Pulldown调取相关蛋白 | 第51页 |
| 4.2.6 Pulldown调取相关蛋白 | 第51-52页 |
| 4.3 结果与分析 | 第52-56页 |
| 4.4 讨论 | 第56-57页 |
| 第五章 小结 | 第57-58页 |
| 5.1 本研究的主要结论 | 第57页 |
| 5.2 下一步研究计划 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简历 | 第65页 |