| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一部分 MiR-1236 抑制 VprBP 翻译调节 HIV-1 复制研究 | 第9-34页 |
| 一 前言 | 第9-11页 |
| 二 材料与方法 | 第11-21页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第11-12页 |
| 1 仪器 | 第11-12页 |
| 2 试剂 | 第12页 |
| 2. 引物序列 | 第12-13页 |
| 3. CD14~+单核细胞分离和树突状细胞培养 | 第13-14页 |
| 4. 流式细胞术 | 第14-15页 |
| 1 试剂准备 | 第14页 |
| 2 树突状细胞表型检测 | 第14-15页 |
| 5. 细胞转染 | 第15页 |
| 6. HIV-1 病毒颗粒包装 | 第15-16页 |
| 7. HIV-1 感染实验 | 第16-17页 |
| 8. ELISA | 第17-18页 |
| 9. 荧光素酶检测 | 第18-19页 |
| 10. Western Blot | 第19-20页 |
| 11. mRNA 抽提与(RT-)PCR 检测 | 第20-21页 |
| 1 RNA 抽提 | 第20-21页 |
| 2 cDNA 合成 | 第21页 |
| 3 (RT-)PCR 检测 | 第21页 |
| 三 结果 | 第21-31页 |
| 1. CD14~+单核细胞来源的树突状细胞 | 第21-22页 |
| 2. 单核细胞与树突状细胞中基因表达差异分析 | 第22-23页 |
| 3. VprBP 促进 HIV-1 在细胞系中的复制 | 第23-24页 |
| 4. VprBP 在单核细胞和树突状细胞中的表达差异影响 HIV-1 的复制 | 第24-26页 |
| 5. VprBP 促进 HIV-1 在树突状细胞中的复制依赖 Vpr | 第26页 |
| 6. VprBP 促进 HIV-1 发生在进核后 | 第26-28页 |
| 7. 单核细胞高表达的 miR-1236 预测结合 VprBP 的 3'UTR | 第28-29页 |
| 8. MiR-1236 抑制 VprBP 的翻译 | 第29-30页 |
| 9. MiR-1236 通过抑制 VprBP 的翻译调节 HIV-1 的感染 | 第30-31页 |
| 四 讨论 | 第31-33页 |
| 五 结论 | 第33-34页 |
| 第二部分 HIV-1 感染后长期不发病中国人群基因多态性分析 | 第34-47页 |
| 一 前言 | 第34-35页 |
| 二 材料与方法 | 第35-36页 |
| 1. 基因组 DNA 抽提 | 第35-36页 |
| 2. 突变位点验证 | 第36页 |
| 三 结果 | 第36-45页 |
| 1. SNP 样本来源 | 第36页 |
| 2. SNP 质量分析 | 第36-38页 |
| 3. SNP 位点验证 | 第38-39页 |
| 4. 分类分析 | 第39-45页 |
| 四 讨论 | 第45-46页 |
| 五 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-60页 |
| 综述 | 第60-79页 |
| 参考文献 | 第66-79页 |
| 附录 | 第79-80页 |
| 攻读学位期间发表文章 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
