| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词对照表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-20页 |
| 1. 结核病简介 | 第13页 |
| 2. 结核杆菌潜伏的相关机制 | 第13-14页 |
| 3. 结核病研究的动物模型 | 第14页 |
| 4. 结核病治疗性疫苗的研究及现状 | 第14-15页 |
| 5. 结核分枝杆菌潜伏相关模型的研究及抗原筛选 | 第15-20页 |
| 实验一、构建结核融合蛋白疫苗FdxA-Hrp1(F6) | 第20-37页 |
| 1.1 主要材料 | 第20页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第20页 |
| 1.3 实验方法 | 第20-27页 |
| 1.3.1 抗原筛选 | 第20-21页 |
| 1.3.2 融合蛋白FdxA-Hrp1(F6)的构建 | 第21-24页 |
| 1.3.3 SDS-PAGE蛋白电泳 | 第24-25页 |
| 1.3.4 融合蛋白FdxA-Hrp1(F6)的表达 | 第25-26页 |
| 1.3.5 融合蛋白FdxA-Hrp1(F6)的纯化 | 第26-27页 |
| 1.3.6 Lowry法测定蛋白FdxA-Hrp1(F6)的浓度 | 第27页 |
| 1.4 实验结果 | 第27-36页 |
| 1.4.1 抗原筛选 | 第27-28页 |
| 1.4.2 重组质粒的构建及鉴定 | 第28-33页 |
| 1.4.3 融合蛋白FdxA-Hrp1(F6)表达 | 第33-34页 |
| 1.4.4 融合蛋白FdxA-Hrp1(F6)纯化 | 第34-35页 |
| 1.4.5 融合蛋白FdxA-Hrp1(F6)的浓度检测 | 第35-36页 |
| 1.5 实验小结 | 第36-37页 |
| 实验二、建立家兔肺部卡介苗潜伏感染模型 | 第37-48页 |
| 2.1 主要材料 | 第37页 |
| 2.2 主要仪器设备 | 第37页 |
| 2.3 实验方法 | 第37-42页 |
| 2.3.1 利用罗氏培养基进行BCG培养及计数 | 第37-38页 |
| 2.3.2 苏木素伊红染色及抗酸染色 | 第38-39页 |
| 2.3.3 家兔解剖实验流程 | 第39-41页 |
| 2.3.4 肺部菌落计数 | 第41-42页 |
| 2.4 实验结果 | 第42-47页 |
| 2.4.1 结核菌株的选择 | 第42-44页 |
| 2.4.2 地塞米松干预时间的确定 | 第44-47页 |
| 2.5 实验小结 | 第47-48页 |
| 实验三、利用家兔肺部卡介苗潜伏感染模型评价蛋白疫苗的治疗作用 | 第48-56页 |
| 3.1 主要材料 | 第48页 |
| 3.2 主要仪器设备 | 第48页 |
| 3.3 实验方法 | 第48-50页 |
| 3.3.1 疫苗与佐剂混合方法 | 第48-49页 |
| 3.3.2 实验流程 | 第49页 |
| 3.3.3 实验分组 | 第49页 |
| 3.3.4 统计学方法分析 | 第49-50页 |
| 3.4 实验结果 | 第50-55页 |
| 3.4.1 家兔整体状态观察 | 第50页 |
| 3.4.2 CFU计数结果 | 第50-51页 |
| 3.4.3 各脏器指数结果 | 第51-53页 |
| 3.4.5 家兔肺部组织病理切片分析 | 第53-55页 |
| 3.5 实验小结 | 第55-56页 |
| 讨论 | 第56-59页 |
| 1. 潜伏期抗原与生长期抗原联合作用可以提高疫苗的治疗作用 | 第56页 |
| 2. 潜伏感染的定义与BCG潜伏感染模型的建立 | 第56-57页 |
| 3. 结核潜伏感染模型上评价治疗性疫苗治疗作用的研究意义 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 在学期间研究成果与参与课题 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
