口腔唾液牙龈卟啉单胞菌的快速微量检测
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 前言 | 第8-12页 |
| 1.1 唾液检测 | 第8页 |
| 1.2 牙龈卟啉单胞菌的检出方法 | 第8-10页 |
| 1.3 RT-qPCR机理及优势 | 第10-12页 |
| 第二章 Pg RT-qPCR标准品制备 | 第12-21页 |
| 2.1 实验材料 | 第12-13页 |
| 2.1.1 菌株和质粒 | 第12页 |
| 2.1.2 试剂和工具酶 | 第12-13页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第13页 |
| 2.2 实验方法 | 第13-16页 |
| 2.2.1 标准菌株实验 | 第13-14页 |
| 2.2.2 常规PCR反应 | 第14页 |
| 2.2.3 琼脂糖凝胶电泳,PCR反应产物回收 | 第14-15页 |
| 2.2.4 目的片段连接pMD18-T载体 | 第15页 |
| 2.2.5 重组质粒转化克隆菌株 | 第15页 |
| 2.2.6 菌落PCR鉴定 | 第15-16页 |
| 2.2.7 挑取阳性克隆,提取质粒 | 第16页 |
| 2.3 结果 | 第16-18页 |
| 2.4 讨论 | 第18-20页 |
| 2.5 结论 | 第20-21页 |
| 第三章 唾液Pg的定量检测 | 第21-30页 |
| 3.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 3.1.1 研究对象的选择 | 第21页 |
| 3.1.2 临床样本的采集 | 第21页 |
| 3.1.3 实验试剂与仪器 | 第21-22页 |
| 3.2 实验方法 | 第22-23页 |
| 3.2.1 RT-qPCR引物设计与合成 | 第22页 |
| 3.2.2 唾液样本DNA提取 | 第22页 |
| 3.2.3 唾液样本Pg的定量检测 | 第22-23页 |
| 3.2.4 统计学分析 | 第23页 |
| 3.3 结果 | 第23-28页 |
| 3.4 讨论 | 第28-29页 |
| 3.5 结论 | 第29-30页 |
| 第四章 全文小结 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 附录 | 第34-44页 |
| 1. 综述 | 第34-43页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 2. 缩略词表 | 第43-44页 |
| 在学期间的研究成果 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
