| 中文摘要 | 第8-12页 |
| ABSTRACT | 第12-16页 |
| 符号说明 | 第17-19页 |
| 前言 | 第19-26页 |
| 第一章 研究对象和方法 | 第26-36页 |
| 1.1 研究对象 | 第26-27页 |
| 1.1.1 研究对象纳入情况 | 第26-27页 |
| 1.2 试剂材料和实验仪器设备 | 第27-29页 |
| 1.2.1 主要试剂 | 第27-28页 |
| 1.2.2 主要仪器设备 | 第28-29页 |
| 1.3 实验方法 | 第29-35页 |
| 1.3.1 相关病史采集、基本参数测量、血液标本收集 | 第29页 |
| 1.3.2 提取DNA | 第29-30页 |
| 1.3.3 DNA浓度和OD值的测定 | 第30-31页 |
| 1.3.4 检测总DNA的完整性 | 第31页 |
| 1.3.5 标准化DNA浓度 | 第31页 |
| 1.3.6 引物的合成和稀释 | 第31-32页 |
| 1.3.6.1 合成引物 | 第31-32页 |
| 1.3.6.2 对引物进行稀释 | 第32页 |
| 1.3.7 采用实时荧光定量PCR技术对样本两个SNP位点分别进行多态性分析 | 第32-35页 |
| 1.3.7.1 探针法荧光定量PCR技术原理 | 第32-33页 |
| 1.3.7.2 PCR反应条件 | 第33-34页 |
| 1.3.7.3 两个基因位点的PCR反应体系 | 第34页 |
| 1.3.7.4 读取基因分型结果 | 第34-35页 |
| 1.3.8 血清IL-1β浓度的测定 | 第35页 |
| 1.4 统计学分析 | 第35-36页 |
| 第二章 结果 | 第36-52页 |
| 2.1 基因多态性检测结果 | 第36-39页 |
| 2.2 对照组与ASO组临床特征资料和生化指标的比较 | 第39-41页 |
| 2.3 Hardy-Weinberg平衡检验 | 第41页 |
| 2.4 基因型频率及等位基因频率分布情况与比较 | 第41-43页 |
| 2.5 基因型-表型相关性分析 | 第43-47页 |
| 2.6 NLRP3基因rs10754558位点和CARD8基因rs2043211位点多态性与血清IL-1β水平的关系 | 第47-50页 |
| 2.7 两个位点的基因相互作用分析 | 第50-52页 |
| 第三章 讨论 | 第52-59页 |
| 3.1 NLRP3基因rs10754558位点与ASO的关系 | 第54-55页 |
| 3.2 CARD8基因rs2043211位点与ASO的关系 | 第55-57页 |
| 3.3 NLRP3基因rs10754558位点与CARD8基因rs2043211位点交互作用 | 第57-59页 |
| 第四章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 综述 | 第69-90页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第92-93页 |
| 英文论文Ⅰ | 第93-107页 |
| 英文论文Ⅱ | 第107-121页 |
