基于线粒体基因组的螽亚目昆虫系统发育与鸣声进化研究
| 摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 第一章 引言 | 第9-16页 |
| 1.1 研究背景 | 第9-13页 |
| 1.2 研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3 研究物种选择 | 第14-15页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第15-16页 |
| 第二章 线粒体基因组测序与分析 | 第16-45页 |
| 2.1 概述 | 第16-17页 |
| 2.2 材料与方法 | 第17-21页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.2.2 主要仪器与试剂 | 第18页 |
| 2.2.3 总DNA的提取 | 第18-19页 |
| 2.2.4 线粒体基因组的扩增与测序 | 第19-20页 |
| 2.2.5 序列的注释与分析 | 第20-21页 |
| 2.3 巨拟叶螽线粒体基因组全序列 | 第21-26页 |
| 2.3.1 线粒体基因组基本结构 | 第21-24页 |
| 2.3.2 蛋白质编码基因 | 第24-25页 |
| 2.3.3 tRNA基因 | 第25页 |
| 2.3.4 rRNA基因 | 第25页 |
| 2.3.5 非编码区 | 第25-26页 |
| 2.4 乌苏里姬螽线粒体基因组全序列 | 第26-31页 |
| 2.4.1 线粒体基因组基本结构 | 第26-29页 |
| 2.4.2 蛋白质编码基因 | 第29-30页 |
| 2.4.3 tRNA基因 | 第30页 |
| 2.4.4 rRNA基因 | 第30页 |
| 2.4.5 非编码区 | 第30-31页 |
| 2.5 中华树蟋线粒体基因组全序列 | 第31-36页 |
| 2.5.1 线粒体基因组基本结构 | 第31-34页 |
| 2.5.2 蛋白质编码基因 | 第34-35页 |
| 2.5.3 tRNA基因 | 第35页 |
| 2.5.4 rRNA基因 | 第35页 |
| 2.5.5 非编码区 | 第35-36页 |
| 2.6 梨片蟋线粒体基因组全序列 | 第36-41页 |
| 2.6.1 线粒体基因组基本结构 | 第36-39页 |
| 2.6.2 蛋白质编码基因 | 第39-40页 |
| 2.6.3 tRNA基因 | 第40页 |
| 2.6.4 rRNA基因 | 第40页 |
| 2.6.5 非编码区 | 第40-41页 |
| 2.7 分析与讨论 | 第41-45页 |
| 第三章 基于线粒体基因组的螽亚目系统发育分析 | 第45-56页 |
| 3.1 概述 | 第45-47页 |
| 3.2 材料与方法 | 第47-50页 |
| 3.2.1 系统发育分析的数据来源 | 第47-48页 |
| 3.2.2 系统发育树构建方法 | 第48-50页 |
| 3.3 结果 | 第50-53页 |
| 3.3.1 使用同质性模型的ML和BI建树 | 第50页 |
| 3.3.2 使用异质性模型的BI建树 | 第50-53页 |
| 3.4 分析与讨论 | 第53-56页 |
| 第四章 基于线粒体基因组的螽亚目分歧时间推测 | 第56-60页 |
| 4.1 概述 | 第56页 |
| 4.2 材料与方法 | 第56-57页 |
| 4.2.1 化石标定的选择 | 第56-57页 |
| 4.2.2 分歧时间推测分析 | 第57页 |
| 4.3 结果 | 第57-58页 |
| 4.4 分析与讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 螽亚目昆虫鸣声频率的祖先特征性状重建 | 第60-76页 |
| 5.1 概述 | 第60页 |
| 5.2 材料与方法 | 第60-64页 |
| 5.2.1 鸣声样本的获取 | 第60-61页 |
| 5.2.2 鸣声频率特征的定义 | 第61页 |
| 5.2.3 祖先特征性状重建分析 | 第61-64页 |
| 5.3 结果 | 第64-74页 |
| 5.3.1 四种螽亚目昆虫鸣声分析 | 第64-68页 |
| 5.3.2 频谱结构特征的祖先特征性状重建 | 第68-69页 |
| 5.3.3 主频特征的祖先特征性状重建 | 第69-74页 |
| 5.4 分析与讨论 | 第74-76页 |
| 第六章 结论 | 第76-78页 |
| 6.1 螽亚目昆虫的系统发育 | 第76页 |
| 6.2 螽亚目昆虫的鸣声进化 | 第76-77页 |
| 6.3 本论文的特色与创新点 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-88页 |
| 附录 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第91页 |
