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CO2-小分子—聚合物三元体系中扩散溶解和协同塑化作用在聚合物氯化反应中的应用研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 前言第12-15页
    1.1 课题背景及意义第12-13页
    1.2 主要研究内容和方法第13-15页
第2章 文献综述第15-38页
    2.1 SCCO_2在聚合物中溶解第15-21页
        2.1.1 SCCO_2的性质第15-16页
        2.1.2 SCCO_2在聚合物中的扩散第16页
        2.1.3 SCCO_2在聚合物中的扩散理论第16-18页
        2.1.4 SCCO_2在聚合物中的溶解热力学模型第18-20页
        2.1.5 SCCO_2在聚合物中的溶解度测量第20页
        2.1.6 三元体系中CO_2与小分子的溶解度测量第20-21页
    2.2 聚合物在SCCO_2环境中塑化第21-31页
        2.2.1 玻璃化转变与塑化第21-22页
        2.2.2 二氧化碳-聚合物相互作用第22-23页
        2.2.3 玻璃化转变理论第23-27页
        2.2.4 玻璃化转变温度降低第27-28页
        2.2.5 玻璃化转变温度的预测第28-30页
        2.2.6 玻璃化转变温度测量第30-31页
        2.2.7 三元体系中聚合物T_g测量第31页
    2.3 聚合物氯化改性第31-38页
        2.3.1 聚合物的氯化反应机理第32页
        2.3.2 氯化聚合物的制备方法第32-33页
        2.3.3 聚氯乙烯氯化第33-35页
        2.3.4 CO_2用于PVC发泡第35-36页
        2.3.5 聚丙烯氯化第36-37页
        2.3.6 CO_2用于PP发泡第37-38页
第3章 小分子在聚合物中溶解度测量第38-60页
    3.1 引言第38页
    3.2 扩散模型第38-41页
    3.3 实验部分第41-42页
        3.3.1 实验材料第41页
        3.3.2 实验步骤第41-42页
        3.3.3 聚苯乙烯膜片内部形貌表征第42页
    3.4 实验结果与讨论第42-58页
        3.4.1 发泡聚苯乙烯的断面形貌第42-43页
        3.4.2 CO_2在发泡聚苯乙烯中的脱附模型比较第43-48页
        3.4.3 CO_2在PS中溶解度测量第48-52页
        3.4.4 泡孔中CO_2质量分析第52-53页
        3.4.5 乙醇在PS中的溶解度第53-58页
        3.4.6 泡孔中乙醇质量分析第58页
    3.5 本章小结第58-60页
第4章 三元体系中独立溶解度计算第60-81页
    4.1 引言第60页
    4.2 实验部分第60-61页
        4.2.1 实验材料第60页
        4.2.2 实验步骤第60-61页
    4.3 热力学模型第61-63页
        4.3.1 Sanchez-Lacombe EoS第61-62页
        4.3.2 Peng-Robinson EoS第62-63页
    4.4 结果与讨论第63-80页
        4.4.1 CO_2与乙醇在聚苯乙烯中的共溶解度第63-68页
        4.4.2 计算CO_2,乙醇和聚苯乙烯的特征参数第68-70页
        4.4.3 计算两两相互作用参数第70-74页
        4.4.4 计算CO_2与乙醇在聚苯乙烯中独立溶解度第74-80页
    4.5 本章小结第80-81页
第5章 三元体系中玻璃化转变温度测量第81-93页
    5.1 引言第81页
    5.2 实验部分第81-82页
        5.2.1 实验理论基础第81页
        5.2.2 实验材料第81-82页
        5.2.3 实验步骤第82页
    5.3 实验结果与讨论第82-91页
        5.3.1 聚苯乙烯在CO_2中的T_g第82-86页
        5.3.2 聚苯乙烯在CO_2和乙醇中的T_g第86-87页
        5.3.3 T_g与溶解度关系第87-91页
    5.4 本章小结第91-93页
第6章 超临界流体辅助制备氯分布均匀的CPVC第93-112页
    6.1 引言第93页
    6.2 实验部分第93-95页
        6.2.1 实验材料第93页
        6.2.2 实验步骤第93-94页
        6.2.3 样品分析第94-95页
    6.3 实验结果与讨论第95-111页
        6.3.1 PVC粒径分析第95-96页
        6.3.2 PVC颗粒的形貌分析第96-98页
        6.3.3 PVC孔隙率分析第98-100页
        6.3.4 氯含量分析第100-102页
        6.3.5 分子量及其分布分析第102-103页
        6.3.6 玻璃化转变温度分析第103-105页
        6.3.7 氯分布分析第105-106页
        6.3.8 氯化动力学分析第106-111页
    6.4 本章小结第111-112页
第7章 超临界流体辅助制备高氯含量CPP初探第112-119页
    7.1 前言第112页
    7.2 实验部分第112-113页
        7.2.1 实验材料第112页
        7.2.2 实验步骤第112-113页
    7.3 结果与讨论第113-118页
        7.3.1 表面形貌分析第113-114页
        7.3.2 均方位移(MSD)分析第114-115页
        7.3.3 预处理对氯含量的影响第115-116页
        7.3.4 氯化温度对氯含量的影响第116-117页
        7.3.5 不同粒径对氯含量的影响第117-118页
    7.4 本章小结第118-119页
第8章 结论与展望第119-123页
    8.1 论文主要结论第119-121页
    8.2 本文创新点第121-122页
    8.3 研究展望第122-123页
参考文献第123-134页
致谢第134-136页
攻读博士学位期间发表论文和专利情况第136页

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