| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-12页 |
| 1.1 研究背景 | 第9页 |
| 1.2 立题依据 | 第9-10页 |
| 1.3 研究内容及意义 | 第10-12页 |
| 第二章 研究对象及方法 | 第12-19页 |
| 2.1 研究对象 | 第12页 |
| 2.1.1 纳入标准 | 第12页 |
| 2.1.2 排除标准 | 第12页 |
| 2.1.3 实验对照组 | 第12页 |
| 2.2 观察指标 | 第12-13页 |
| 2.2.1 一般资料 | 第12页 |
| 2.2.2 既往史 | 第12页 |
| 2.2.3 不良嗜好 | 第12-13页 |
| 2.2.4 血常规 | 第13页 |
| 2.2.5 生化指标 | 第13页 |
| 2.2.6 心肌酶谱及NT-ProBNP | 第13页 |
| 2.2.7 超声心电图 | 第13页 |
| 2.2.8 入院Killip心功能分级 | 第13页 |
| 2.2.9 院内药物使用情况 | 第13页 |
| 2.3 实验设备及试剂 | 第13-14页 |
| 2.4 研究方法 | 第14-17页 |
| 2.4.1 临床基线资料的采集 | 第14页 |
| 2.4.2 血常规、生化指标的检测 | 第14页 |
| 2.4.3 心肌酶谱、NT-ProBNP的检测 | 第14页 |
| 2.4.4 超声心动图 | 第14页 |
| 2.4.5 胎球蛋白A(Fetuin-A)水平的测定 | 第14-16页 |
| 2.4.6 成纤维细胞生长因子23(FGF23)水平的测定 | 第16页 |
| 2.4.7 实验数据处理 | 第16页 |
| 2.4.8 随访 | 第16页 |
| 2.4.9 研究分组 | 第16-17页 |
| 2.5 统计学方法 | 第17-19页 |
| 第三章 研究结果 | 第19-32页 |
| 3.1 Fetuin-A、FGF23在STEMI患者与健康阴性对照的相关资料比较 | 第19-20页 |
| 3.2 STEMI患者合并CS组与Non-CS组两亚组相关资料比较 | 第20-22页 |
| 3.3 STEMI患者死亡与非死亡组两亚组相关资料比较 | 第22-23页 |
| 3.4 终点事件危险因素分析 | 第23-25页 |
| 3.5 ROC曲线分析 | 第25-27页 |
| 3.6 STEMI患者死亡组与非死亡组1:1倾向性评分 | 第27-28页 |
| 3.7 1:1倾向性评分后终点事件危险因素分析 | 第28-29页 |
| 3.8 Cox回归生存分析 | 第29-30页 |
| 3.9 STEMI患者合并CS组与Non-CS组两亚组院内药物比较 | 第30-32页 |
| 第四章 讨论 | 第32-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 第六章 研究的局限性及展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 在学期间的研究成果 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 英文略缩词表 | 第55-56页 |
