摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
1 引言 | 第11-23页 |
1.1 液液相平衡体系 | 第11-14页 |
1.1.1 相平衡简介 | 第11页 |
1.1.2 液液相平衡的研究方法 | 第11-12页 |
1.1.3 液液相图 | 第12-13页 |
1.1.4 液液相图应用研究进展 | 第13-14页 |
1.2 新型萃取技术与液液相平衡 | 第14-21页 |
1.2.1 浊点萃取 | 第14-17页 |
1.2.2 双水相萃取 | 第17-20页 |
1.2.3 其它新萃取技术 | 第20-21页 |
1.3 本课题选题依据与研究内容 | 第21-23页 |
2 实验部分 | 第23-31页 |
2.1 试剂及主要仪器设备 | 第23-24页 |
2.1.1 实验试剂 | 第23页 |
2.1.2 主要仪器设备 | 第23-24页 |
2.2 脂肪酰基化合物的合成 | 第24-28页 |
2.2.1 双脂肪酰基哌嗪的合成 | 第24-26页 |
2.2.2 脂肪酰基吗啉的合成 | 第26-28页 |
2.3 NFM 萃取芳烃体系相图的测定 | 第28-30页 |
2.3.1 三元相图溶解度曲线的测定 | 第28页 |
2.3.2 三元相图结线的测定 | 第28页 |
2.3.3 高效液相色谱检测条件 | 第28-29页 |
2.3.4 色谱保留时间 | 第29页 |
2.3.5 三元体系相平衡实验数据的可靠性分析 | 第29页 |
2.3.6 NFM 萃取性能 | 第29-30页 |
2.4 BA (1)-NVM (2)-H_2O (3) 体系溶解度曲线的测定 | 第30页 |
2.5 NVM (1)-NaCl (2)-H_2O (3) 体系溶解度曲线的测定 | 第30页 |
2.6 表面张力的测定 | 第30-31页 |
3 结果与讨论 | 第31-50页 |
3.1 NFM 萃取均三甲苯及甲苯体系相图 | 第31-46页 |
3.1.1 色谱条件优化 | 第31-33页 |
3.1.2 NFM 萃取体系液液平衡相图 | 第33-39页 |
3.1.3 平衡体系数据可靠性关联 | 第39-41页 |
3.1.4 均三甲苯和甲苯在溶剂中的分配系数 | 第41-43页 |
3.1.5 均三甲苯和甲苯在溶剂中的分离因子 | 第43-44页 |
3.1.6 NFM 对均三甲苯和甲苯的选择性 | 第44-46页 |
3.2 BA (1) -NVM (2) -H_2O (3) 体系溶解度 | 第46-47页 |
3.3 NVM (1)-NaCl (2)-H_2O (3) 体系溶解度 | 第47-48页 |
3.4 NCM 水溶液表面张力 | 第48-50页 |
结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-55页 |
附录1 红外光谱 | 第55-62页 |
附录2 核磁共振谱 | 第62-63页 |
附录3 CYH (1)-STB (2)-NFM (3) 和NHA (1)-PhMe (2)-NFM (3) 体系溶解度数据 | 第63-66页 |
附录4 CYH (1)-STB (2)-NFM (3) 和NHA (1)-PhMe (2)-NFM (3) 体系平衡数据 | 第66-68页 |
附录5 CYH (1)-STB (2)-NFM (3) 和NHA (1)-PhMe (2)-NFM (3) 体系平衡数据关联图 | 第68-71页 |
附录6 CYH (1)-STB (2)-NFM (3) 和NHA (1)-PhMe (2)-NFM (3) 体系分配系数、分离因子和选择性 | 第71-76页 |
附录7 BA (1)-NVM (2)-H_2O (3) 体系溶解度数据 | 第76-79页 |
附录8 BA (1)-NVM (2)-H_2O (3) 体系溶解度曲线 | 第79-82页 |
附录9 NVM (1)-NaCl (2)-H_2O (3) 体系溶解度数据 | 第82-84页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第84-85页 |
致谢 | 第85-86页 |