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脂肪酰基吗啉的合成及其萃取应用研究

摘要第6-7页
Abstract第7-8页
1 引言第11-23页
    1.1 液液相平衡体系第11-14页
        1.1.1 相平衡简介第11页
        1.1.2 液液相平衡的研究方法第11-12页
        1.1.3 液液相图第12-13页
        1.1.4 液液相图应用研究进展第13-14页
    1.2 新型萃取技术与液液相平衡第14-21页
        1.2.1 浊点萃取第14-17页
        1.2.2 双水相萃取第17-20页
        1.2.3 其它新萃取技术第20-21页
    1.3 本课题选题依据与研究内容第21-23页
2 实验部分第23-31页
    2.1 试剂及主要仪器设备第23-24页
        2.1.1 实验试剂第23页
        2.1.2 主要仪器设备第23-24页
    2.2 脂肪酰基化合物的合成第24-28页
        2.2.1 双脂肪酰基哌嗪的合成第24-26页
        2.2.2 脂肪酰基吗啉的合成第26-28页
    2.3 NFM 萃取芳烃体系相图的测定第28-30页
        2.3.1 三元相图溶解度曲线的测定第28页
        2.3.2 三元相图结线的测定第28页
        2.3.3 高效液相色谱检测条件第28-29页
        2.3.4 色谱保留时间第29页
        2.3.5 三元体系相平衡实验数据的可靠性分析第29页
        2.3.6 NFM 萃取性能第29-30页
    2.4 BA (1)-NVM (2)-H_2O (3) 体系溶解度曲线的测定第30页
    2.5 NVM (1)-NaCl (2)-H_2O (3) 体系溶解度曲线的测定第30页
    2.6 表面张力的测定第30-31页
3 结果与讨论第31-50页
    3.1 NFM 萃取均三甲苯及甲苯体系相图第31-46页
        3.1.1 色谱条件优化第31-33页
        3.1.2 NFM 萃取体系液液平衡相图第33-39页
        3.1.3 平衡体系数据可靠性关联第39-41页
        3.1.4 均三甲苯和甲苯在溶剂中的分配系数第41-43页
        3.1.5 均三甲苯和甲苯在溶剂中的分离因子第43-44页
        3.1.6 NFM 对均三甲苯和甲苯的选择性第44-46页
    3.2 BA (1) -NVM (2) -H_2O (3) 体系溶解度第46-47页
    3.3 NVM (1)-NaCl (2)-H_2O (3) 体系溶解度第47-48页
    3.4 NCM 水溶液表面张力第48-50页
结论第50-51页
参考文献第51-55页
附录1 红外光谱第55-62页
附录2 核磁共振谱第62-63页
附录3 CYH (1)-STB (2)-NFM (3) 和NHA (1)-PhMe (2)-NFM (3) 体系溶解度数据第63-66页
附录4 CYH (1)-STB (2)-NFM (3) 和NHA (1)-PhMe (2)-NFM (3) 体系平衡数据第66-68页
附录5 CYH (1)-STB (2)-NFM (3) 和NHA (1)-PhMe (2)-NFM (3) 体系平衡数据关联图第68-71页
附录6 CYH (1)-STB (2)-NFM (3) 和NHA (1)-PhMe (2)-NFM (3) 体系分配系数、分离因子和选择性第71-76页
附录7 BA (1)-NVM (2)-H_2O (3) 体系溶解度数据第76-79页
附录8 BA (1)-NVM (2)-H_2O (3) 体系溶解度曲线第79-82页
附录9 NVM (1)-NaCl (2)-H_2O (3) 体系溶解度数据第82-84页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第84-85页
致谢第85-86页

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