| 英文缩写对应中文 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 材料与方法 | 第13-22页 |
| 1. 材料 | 第13-14页 |
| 1.1 动物 | 第13页 |
| 1.2 药物 | 第13页 |
| 1.3 试剂 | 第13-14页 |
| 1.4 仪器与器材 | 第14页 |
| 2. 方法 | 第14-22页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第14-15页 |
| 2.2 系统适应性试验 | 第15页 |
| 2.3 专属性 | 第15-16页 |
| 2.4 血浆药物萃取方法的选择 | 第16-17页 |
| 2.5 萃取液吹干温度与时间 | 第17-18页 |
| 2.6 线性与检测限、定量限的测定 | 第18页 |
| 2.7 回收率 | 第18-19页 |
| 2.8 精密度与准确度 | 第19页 |
| 2.9 稳定性 | 第19-20页 |
| 2.10 DMY给Beagle犬口服药代动力学试验 | 第20-22页 |
| 结果 | 第22-34页 |
| 1. 系统适应性 | 第22-23页 |
| 2. 专属性 | 第23-24页 |
| 3. 萃取方法的选择 | 第24-26页 |
| 4. 吹干温度与时间的选择 | 第26页 |
| 5. 线性与检测限 | 第26-27页 |
| 6. 回收率 | 第27-28页 |
| 7. 精密度与准确度 | 第28-29页 |
| 8. 稳定性 | 第29-31页 |
| 9. DMY给Beagle犬口服的血药浓度和药代动力学参数 | 第31-34页 |
| 分析与讨论 | 第34-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-39页 |
| 文献综述 | 第39-48页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |