首页--生物科学论文--植物学论文--植物细胞遗传学论文

紫萼藓科植物GH120、GH395基因同源序列克隆与进化关系分析

摘要第6-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第12-22页
    1.1 前言第12页
    1.2 苔藓植物的耐旱机制第12-13页
    1.3 苔藓植物分子生物学研究第13-15页
    1.4 序列分析及分子进化研究进展第15-18页
        1.4.1 生物信息学及其研究内容第15-16页
        1.4.2 分子进化的产生与理论第16-17页
        1.4.3 系统树构建方法第17-18页
    1.5 泛素延伸蛋白的相关研究第18-19页
        1.5.1 泛素延伸蛋白结构组成及种类第18页
        1.5.2 泛素延伸蛋白的功能第18-19页
    1.6 SOD 基因研究现状第19-21页
        1.6.1 超氧化物歧化酶第19-20页
        1.6.2 SOD 的抗逆性研究进展第20-21页
    1.7 本课题研究目的及意义第21-22页
第二章 毛尖紫萼藓泛素延伸蛋白基因 GH395 全长 cDNA 克隆及序列分析第22-41页
    2.1 实验材料第22-24页
        2.1.1 植物材料第22页
        2.1.2 实验菌株与克隆载体第22页
        2.1.3 实验所用试剂及溶液配制第22-24页
        2.1.4 主要仪器设备第24页
    2.2 实验方法第24-29页
        2.2.1 总 RNA 的提取第24-25页
        2.2.2 总 RNA 的纯化第25页
        2.2.3 cDNA 第一链的合成第25-26页
        2.2.4 3'RACE 引物设计第26页
        2.2.5 3’RACE 反应第26-27页
        2.2.6 3’RACE 产物的凝胶回收第27-28页
        2.2.7 连接转化第28页
        2.2.8 测序第28-29页
        2.2.9 全长基因生物信息学分析第29页
    2.3 结果与分析第29-39页
        2.3.1 总 RNA 提取与质量的检测第29-30页
        2.3.2 反转录 cDNA 结果第30页
        2.3.3 3’RACE 获得 GH395 基因 3‘端序列第30-31页
        2.3.4 生物信息学分析第31-39页
    2.4 本章小结与讨论第39-41页
第三章 东亚砂藓 Cu/Zn SOD 蛋白基因片段的克隆及序列分析第41-54页
    3.1 实验材料第41页
        3.1.1 植物材料第41页
        3.1.2 实验菌株与克隆载体第41页
        3.1.3 实验所用试剂及溶液配制第41页
        3.1.4 主要仪器设备第41页
    3.2 实验方法第41-44页
        3.2.1 总 RNA 的提取第41页
        3.2.2 总 RNA 的纯化第41-42页
        3.2.3 cDNA 第一链的合成第42页
        3.2.4 PCR 引物设计第42页
        3.2.5 PCR 扩增第42-43页
        3.2.6 PCR 产物的凝胶回收第43页
        3.2.7 连接转化第43页
        3.2.8 提取质粒 PCR 验证第43-44页
        3.2.9 测序第44页
        3.2.10 序列分析第44页
    3.3 结果与分析第44-52页
        3.3.1 总 RNA 提取与质量的检测第44-45页
        3.3.2 反转录 cDNA 结果第45页
        3.3.3 PCR 产物的扩增和克隆第45-46页
        3.3.4 序列分析第46-52页
    3.4 本章小结与讨论第52-54页
第四章 紫萼藓科植物 GH395、GH120 基因 PCR 扩增及进化分析第54-72页
    4.1 实验材料第54-55页
        4.1.1 植物材料第54-55页
        4.1.2 实验所用试剂及溶液配制第55页
    4.2 实验方法第55-57页
        4.2.1 总 RNA 的提取第55页
        4.2.2 总 RNA 的纯化第55页
        4.2.3 cDNA 第一链的合成第55页
        4.2.4 PCR 扩增第55-56页
        4.2.5 PCR 产物电泳检测及测序第56-57页
        4.2.6 序列分析方法第57页
    4.3 结果与分析第57-69页
        4.3.1 总 RNA 提取与质量的检测第57页
        4.3.2 反转录 cDNA 结果第57-58页
        4.3.3 PCR 产物的扩增第58-59页
        4.3.4 紫萼藓科植物 GH395 基因的初步分析第59-61页
        4.3.5 紫萼藓科植物 GH120 基因的初步分析第61-63页
        4.3.6 紫萼藓科植物 GH395、GH120 基因序列的系统进化分析第63-69页
    4.4 本章小结与讨论第69-72页
结论第72-73页
参考文献第73-78页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第78-79页
致谢第79-80页

论文共80页,点击 下载论文
上一篇:径向金属螯合亲和整体柱的制备和色谱性能研究
下一篇:Ca2Si5N8:Eu2+及Ca2-xSrxSi5N8:Eu2+的制备与表征