| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第11-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-30页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第13-19页 |
| 2.1.1 数据库及分子生物学软件 | 第13页 |
| 2.1.2 主要仪器及设备 | 第13页 |
| 2.1.3 菌株 | 第13-14页 |
| 2.1.4 质粒 | 第14-17页 |
| 2.1.5 细胞系 | 第17页 |
| 2.1.6 主要试剂 | 第17页 |
| 2.1.7 各种试剂配制方法 | 第17-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-28页 |
| 2.2.1 人 LMP-1 基因重组质粒的构建 | 第19-22页 |
| 2.2.2 腺病毒的包装 | 第22-23页 |
| 2.2.3 细胞培养及扩增 | 第23-24页 |
| 2.2.4 荧光显微镜观察转染/感染效率 | 第24-25页 |
| 2.2.5 Real-time PCR | 第25-26页 |
| 2.2.6 Western blot | 第26-28页 |
| 2.3 统计学方法 | 第28-30页 |
| 第3章 结果 | 第30-35页 |
| 3.1 穿梭质粒 pAdtrack-LMP-1 的构建与鉴定 | 第30页 |
| 3.2 pAdtrack-LMP-1 在 HEK-293 细胞中的表达 | 第30-33页 |
| 3.2.1 荧光显微镜观察 HEK-293 细胞绿色荧光 | 第30-31页 |
| 3.2.2 HEK-293 细胞 LMP-1 mRNA 的表达 | 第31-32页 |
| 3.2.3 HEK-293 细胞 LMP-1 蛋白的表达检测 | 第32-33页 |
| 3.3 AdLMP-1 在 U2OS 细胞中的表达 | 第33-35页 |
| 3.3.1 荧光显微镜观察 HEK-293 细胞绿色荧光 | 第33页 |
| 3.3.2 U2OS 细胞 LMP-1 mRNA 的表达 | 第33页 |
| 3.3.3 U2OS 细胞 LMP-1 蛋白的表达检测 | 第33-35页 |
| 第4章 讨论 | 第35-38页 |
| 第5章 结论 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第42-43页 |
| 综述 | 第43-49页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
