| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-32页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 芳基硼酸参与的1,2-加成反应 | 第11-16页 |
| 1.3 基于C-H活化1,2-加成反应 | 第16-17页 |
| 1.4 芳(烯)基卤化物参与的1,2-加成反应 | 第17-30页 |
| 1.4.1 分子内反应 | 第18-22页 |
| 1.4.2 分子间反应 | 第22-26页 |
| 1.4.3 炔(烯)介入的1,2-加成反应 | 第26-30页 |
| 1.5 论文选题及研究工作 | 第30-32页 |
| 第二章 镍催化下芳(烯)基卤化物对酮的分子内1,2-加成反应研究 | 第32-48页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 反应条件优化 | 第33-35页 |
| 2.3 酮酰胺底物拓展 | 第35-37页 |
| 2.4 分子内1,2-加成机理讨论 | 第37-38页 |
| 2.5 本章小结 | 第38-39页 |
| 2.6 实验部分 | 第39-48页 |
| 2.6.1 实验仪器及试剂 | 第39页 |
| 2.6.2 酮酰胺底物合成 | 第39-45页 |
| 2.6.3 镍催化下芳基(烯基)溴化物对酮的分子内1,2-加成反应 | 第45-48页 |
| 第三章 镍催化的芳基溴化物对环氧的亲核开环反应研究 | 第48-68页 |
| 3.1 引言 | 第48-49页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第49-52页 |
| 3.3 环氧底物拓展 | 第52-54页 |
| 3.4 开环机理讨论 | 第54-56页 |
| 3.5 本章小结 | 第56-57页 |
| 3.6 实验部分 | 第57-68页 |
| 3.6.1 实验仪器及试剂 | 第57页 |
| 3.6.2 环氧底物合成 | 第57-63页 |
| 3.6.3 镍催化下芳基溴化物对环氧的分子内亲核开环反应 | 第63-68页 |
| 第四章 结论与展望 | 第68-70页 |
| 4.1 结论 | 第68-69页 |
| 4.2 展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 附录 | 第76-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第84页 |
