| 英文缩略词表 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 材料与方法 | 第12-31页 |
| —、 实验材料 | 第12-14页 |
| 二、 实验方法 | 第14-31页 |
| 结果 | 第31-50页 |
| 1.KIF5B、RET V2、RET V4基因片段的获得 | 第31-32页 |
| 2.pEasy-KIF5B、pEasy-RET V2、pEasy-RET V4 质粒酶切鉴定 | 第32页 |
| 3.重组质粒pEasy-KIF5B、pEasy-RET V2. pEasy-RET V4 的测序结果分析 | 第32-43页 |
| 4.KIF5B-RET V2-pCDH、KIF5B-RETV4-pCDH 慢病毒穿梭质粒酶切鉴定 | 第43-44页 |
| 5.KIFSB-Rirr V2-pCDM、KIF5B-RETV4-pCDH慢病毒穿梭质粒测序结果分析 | 第44-45页 |
| 6.pCDH-CMV-MCS-EGFP重组慢病毒载体转染293T细胞突光显微镜观察 | 第45-46页 |
| 7.pCDH-CMV-MCS-EGFP重组慢病毒载体转染BEAS-2B细胞焚光显微镜观察，可见大量绿焚光蛋白表达，转染效率较高 | 第46-47页 |
| 8.RT-PCR检测重组慢病毒载体转染BEAS-2B细胞后KIF5B-RET融合基因mRNA表达水平 | 第47-48页 |
| 9. Western blot检测KIF5B_RET融合蛋白表达水平 | 第48-49页 |
| 10.PI单染色法流式细胞术检测转染后BEAS-2B细胞洞亡结果 | 第49-50页 |
| 讨论 | 第50-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 综述 | 第56-63页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
