| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 毛细管电泳概述 | 第12-19页 |
| 1.1.1 毛细管电泳的基本装置 | 第12-13页 |
| 1.1.2 毛细管电泳的特点 | 第13-14页 |
| 1.1.3 CE基本分离模式和原理 | 第14-17页 |
| 1.1.3.1 毛细管区带电泳(CZE) | 第14-15页 |
| 1.1.3.2 胶束电动毛细管色谱(MECC) | 第15-16页 |
| 1.1.3.3 毛细管凝胶电泳(CGE) | 第16页 |
| 1.1.3.4 毛细管等电聚焦(CIEF) | 第16-17页 |
| 1.1.3.5 毛细管等速电泳(CITP) | 第17页 |
| 1.1.4 毛细管电泳检测器 | 第17-19页 |
| 1.1.4.1 紫外-可见吸收检测 | 第18页 |
| 1.1.4.2 激光诱导荧光检测 | 第18页 |
| 1.1.4.3 电化学检测 | 第18-19页 |
| 1.1.4.4 质谱检测 | 第19页 |
| 1.1.4.5 化学发光检测器 | 第19页 |
| 1.2 毛细管电泳的应用 | 第19-21页 |
| 1.2.1 毛细管电泳在量子点分析中的应用 | 第19-20页 |
| 1.2.2 毛细管电泳在生物样品分析中的应用 | 第20-21页 |
| 1.2.3 毛细管电泳在农药分析中的应用 | 第21页 |
| 1.3 量子点概述 | 第21-24页 |
| 1.3.1 量子点的特点 | 第22-23页 |
| 1.3.2 量子点的表征 | 第23-24页 |
| 1.3.2.1 透射电子显微镜法 | 第23页 |
| 1.3.2.2 红外吸收光谱法 | 第23页 |
| 1.3.2.3 紫外可见吸收光谱法 | 第23-24页 |
| 1.3.2.4 荧光光谱法 | 第24页 |
| 1.4 量子点的应用 | 第24-29页 |
| 1.4.1 无机离子检测 | 第24-25页 |
| 1.4.2 药物检测 | 第25-26页 |
| 1.4.3 蛋白质、核酸等生物大分子的标记 | 第26-27页 |
| 1.4.4 生物组织和细胞的标记 | 第27-28页 |
| 1.4.5 用于活体成像 | 第28-29页 |
| 1.5 课题的提出 | 第29-30页 |
| 2 胶束电动色谱法快速测定鱼血液中的类固醇激素 | 第30-40页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-32页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.2 样品制备 | 第32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-39页 |
| 2.3.1 缓冲溶液浓度的选择 | 第32-33页 |
| 2.3.2 添加剂的选择 | 第33-35页 |
| 2.3.2.1 β-CD对分离的影响 | 第33页 |
| 2.3.2.2 表面活性剂(SDS)浓度对分离的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.2.3 乙腈(ACN)含量对分离的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.3 缓冲溶液pH对分离的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.4 分离电压和温度的影响 | 第36页 |
| 2.3.5 标准曲线的建立 | 第36-37页 |
| 2.3.6 样品测定 | 第37-39页 |
| 2.4 结论 | 第39-40页 |
| 3 GSH-CdTe量子点与溶菌酶的偶联及其毛细管电泳分离分析研究 | 第40-52页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-42页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第41页 |
| 3.2.2 GSH-CdTe量子点的制备和提纯 | 第41-42页 |
| 3.2.3 量子点溶菌酶共轭物的制备 | 第42页 |
| 3.2.4 毛细管电泳仪操作 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-51页 |
| 3.3.1 量子点表征 | 第42-45页 |
| 3.3.1.1 量子点的紫外荧光图谱 | 第42-44页 |
| 3.3.1.2 量子点的红外吸收图谱 | 第44页 |
| 3.3.1.3 量子点的透射电子显微镜图谱 | 第44-45页 |
| 3.3.2 量子点标记条件的选择 | 第45-48页 |
| 3.3.2.1 EDC溶液浓度 | 第45-46页 |
| 3.3.2.2 NHS溶液浓度 | 第46-47页 |
| 3.3.2.3 缓冲溶液类型 | 第47页 |
| 3.3.2.4 缓冲溶液pH | 第47-48页 |
| 3.3.3 分离条件的选择 | 第48-51页 |
| 3.3.3.1 缓冲溶液类型 | 第48-49页 |
| 3.3.3.2 缓冲溶液浓度 | 第49页 |
| 3.3.3.3 缓冲溶液pH | 第49-50页 |
| 3.3.3.4 分离电压和分离温度 | 第50-51页 |
| 3.4 结论 | 第51-52页 |
| 4 CdTe量子点荧光猝灭法测定人血清中的二羟丙茶碱 | 第52-62页 |
| 4.1 引言 | 第52-53页 |
| 4.2 实验部分 | 第53-54页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第53页 |
| 4.2.2 GSH-CdTe量子点的制备和提纯 | 第53页 |
| 4.2.3 二羟丙茶碱含量的测定 | 第53-54页 |
| 4.2.4 样品制备 | 第54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-61页 |
| 4.3.1 二羟丙茶碱检测条件的优化 | 第54-57页 |
| 4.3.1.1 缓冲溶液的影响 | 第54-55页 |
| 4.3.1.2 温度的影响 | 第55页 |
| 4.3.1.3 pH值的影响 | 第55-56页 |
| 4.3.1.4 反应时间的影响 | 第56-57页 |
| 4.3.1.5 试剂加入顺序的影响 | 第57页 |
| 4.3.2 标准曲线、检出限和精密度 | 第57-58页 |
| 4.3.3 干扰物质对反应体系的影响 | 第58页 |
| 4.3.4 机理初探 | 第58-60页 |
| 4.3.5 分析应用 | 第60-61页 |
| 4.4 结论 | 第61-62页 |
| 5 结论与展望 | 第62-64页 |
| 5.1 结论 | 第62-63页 |
| 5.2 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第76-77页 |
