| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表(Abbreviation) | 第10-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-41页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 神经退行性疾病的致病机理 | 第16-20页 |
| 1.3 神经退行性疾病的药物治疗 | 第20-24页 |
| 1.4 多靶点药物在神经退行性疾病治疗中的研究进展 | 第24-33页 |
| 1.5 神经退行性疾病的天然药物研究 | 第33-39页 |
| 1.6 研究目标 | 第39-41页 |
| 第二章 多功能多靶点效应的目标化合物设计与合成 | 第41-61页 |
| 2.1 引言 | 第41-46页 |
| 2.2 川芎嗪衍生物的合成 | 第46-51页 |
| 2.3 川芎嗪衍生物合成的实验方法 | 第51-60页 |
| 2.4 总结 | 第60-61页 |
| 第三章 川芎嗪衍生物的初步活性评估 | 第61-73页 |
| 3.1 川芎嗪衍生物初步活性筛选 | 第61-69页 |
| 3.2 活性部分讨论 | 第69-70页 |
| 3.3 总结 | 第70-73页 |
| 第四章 CT-011 对t-BHP损伤PC12细胞的神经保护活性及其作用机理研究 | 第73-91页 |
| 4.1 引言 | 第73-74页 |
| 4.2 实验材料 | 第74-75页 |
| 4.3 实验方法 | 第75-82页 |
| 4.4 实验结果 | 第82-89页 |
| 4.5 讨论 | 第89-90页 |
| 4.6 总结 | 第90-91页 |
| 第五章 CT-011 对谷氨酸损伤Cerebellar granule neuron (CGNs)的神经保护活性及其作用机理研究 | 第91-113页 |
| 5.1 引言 | 第91页 |
| 5.2 实验材料 | 第91-94页 |
| 5.3 实验方法 | 第94-98页 |
| 5.4 实验结果 | 第98-110页 |
| 5.5 讨论 | 第110-111页 |
| 5.6 总结 | 第111-113页 |
| 第六章 CT-006抗AD神经保护作用研究 | 第113-141页 |
| 6.1 引言 | 第113-114页 |
| 6.2 实验材料 | 第114-116页 |
| 6.3 实验方法 | 第116-121页 |
| 6.4 实验结果 | 第121-139页 |
| 6.5 讨论 | 第139-140页 |
| 6.6 总结 | 第140-141页 |
| 第七章 CT-006 对MPP~+/MPTP诱导的PD模型的神经保护活性及其作用机理研究 | 第141-187页 |
| 7.1 引言 | 第141-142页 |
| 7.2 实验材料 | 第142-146页 |
| 7.3 实验方法 | 第146-157页 |
| 7.4 实验结果 | 第157-181页 |
| 7.5 讨论 | 第181-184页 |
| 7.6 总结 | 第184-187页 |
| 第八章 结论与展望 | 第187-190页 |
| 8.1 结论 | 第187-188页 |
| 8.2 展望 | 第188-190页 |
| 参考文献 | 第190-215页 |
| 附录 | 第215-247页 |
| 附录.A CT-001 | 第215-222页 |
| 附录.B CT-002 | 第222-230页 |
| 附录.C CT-003 | 第230-233页 |
| 附录.D CT-004 | 第233-235页 |
| 附录.E CT-005 | 第235-239页 |
| 附录.F CT-006 | 第239-243页 |
| 附录.G CT-007 | 第243-245页 |
| 附录.H CT-008 | 第245-247页 |
| 博士期间参加的学术会议、海外学习经历以及取得的研究成果 | 第247-249页 |
| 致谢 | 第249-250页 |
