| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 钩端螺旋体LigA、LigB Big结构域的结构及其与钙离子结合的分子机制研究 | 第11-51页 |
| 1.1 背景介绍 | 第11-35页 |
| 1.1.1 钩端螺旋体与钩端螺旋体病 | 第11-19页 |
| 1.1.2 具有免疫球蛋白样结构域超家族的膜蛋白 | 第19-29页 |
| 1.1.3 细菌中钙离子作用以及钙离子结合motif | 第29-34页 |
| 1.1.4 致病性问号状钩端螺旋体LigA4和LiBCen2R Big结构域 | 第34-35页 |
| 1.2 实验方法 | 第35-37页 |
| 1.2.1 LigA4和LigBCen2R Big结构域的克隆、表达与纯化 | 第35-36页 |
| 1.2.2 LigA4和LigBCen2R Big结构域的溶液结构解析 | 第36页 |
| 1.2.3 圆二色光谱(CD) | 第36页 |
| 1.2.4 等温滴定微量热(ITC) | 第36-37页 |
| 1.2.5 化学位移微扰 | 第37页 |
| 1.3 实验结果与讨论 | 第37-51页 |
| 1.3.1 序列比对 | 第37-38页 |
| 1.3.2 LigA4 Big结构域和LigBCen2R Big结构域的溶液结构 | 第38-43页 |
| 1.3.3 LigA4 Big、LigBCen2R Big结构域与其他Ig结构域的结构比较 | 第43-45页 |
| 1.3.4 LigA4 Big结构域和LigBCen2R Big结构域的钙离子结合特性 | 第45-49页 |
| 1.3.5 总结 | 第49-51页 |
| 第2章 布氏锥虫未知功能蛋白Q388A3 PDZ结构域的结构及其与小肽结合的分子机制研究 | 第51-87页 |
| 2.1 背景介绍 | 第51-74页 |
| 2.1.1 布氏锥虫和布氏锥虫病 | 第51-53页 |
| 2.1.2 PDZ结构域 | 第53-64页 |
| 2.1.3 HtrA蛋白酶 | 第64-73页 |
| 2.1.4 布氏锥虫Q388A3 PDZ结构域 | 第73-74页 |
| 2.2 实验方法 | 第74-76页 |
| 2.2.1 Q388A3 PDZ结构域的克隆、表达与纯化 | 第74页 |
| 2.2.2 Q388A3 PDZ结构域的溶液结构的解析 | 第74-75页 |
| 2.2.3 表面等离子共振( surface plasmon resonance,SPR) | 第75-76页 |
| 2.2.4 化学位移微扰 | 第76页 |
| 2.2.5 定点突变 | 第76页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第76-87页 |
| 2.3.1 序列比对 | 第76-78页 |
| 2.3.2 Q388A3 PDZ结构域的溶液结构 | 第78-80页 |
| 2.3.3 Q388A3 PDZ结构域与HtrA PDZ以及PSD95 PDZ3结构域比较 | 第80-81页 |
| 2.3.4 Q388A3 PDZ结构域与小肽配体的结合 | 第81-83页 |
| 2.3.5 Q388A3 PDZ结构域与DegQ PDZ1结构域的结合位点比较 | 第83-84页 |
| 2.3.6 Q388A3 PDZ结构域小肽结合位点的确定 | 第84-86页 |
| 2.3.7 总结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-105页 |
| 附录1 LigA4 Big结构域原子化学位移列表 | 第105-131页 |
| 附录2 LigBCen2R Big结构域原子化学位移列表 | 第131-153页 |
| 附录3 Q388A3 PDZ结构域原子化学位移列表 | 第153-177页 |
| 致谢 | 第177-179页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其它研究成果 | 第179页 |
