| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 摘要 | 第12-21页 |
| CHAPTER 1 LITERATURE REVIEW | 第21-49页 |
| 1.1 General Introduction | 第21-22页 |
| 1.1.1 Electrospinning | 第21-22页 |
| 1.2. Techniques for producing of the nanofibers | 第22-26页 |
| 1.2.1 Drawing | 第22-23页 |
| 1.2.2 Template synthesis | 第23页 |
| 1.2.3 Phase separation | 第23页 |
| 1.2.4 Melt-blown spinning | 第23-24页 |
| 1.2.5 Self assembly | 第24页 |
| 1.2.6 Electrospinning | 第24-26页 |
| 1.3. The parameters affecting electrospinning process | 第26-30页 |
| 1.3.1 Processing parameters | 第26-28页 |
| 1.3.1.1 Applied Voltage | 第27页 |
| 1.3.1.2 The flow rate | 第27-28页 |
| 1.3.1.3 The distance of the collector | 第28页 |
| 1.3.2 Solution parameters | 第28-30页 |
| 1.3.2.1 The concentration of the Polymer | 第28-29页 |
| 1.3.2.2 The volatility of the solvent | 第29页 |
| 1.3.2.3 The solution conductivity | 第29-30页 |
| 1.3.3 Ambient Parameters | 第30页 |
| 1.4. Nanofibers | 第30-32页 |
| 1.5. Nanocomposite | 第32页 |
| 1.6. Composite Nanofibers | 第32-33页 |
| 1.7. Applications of nanofiber | 第33-42页 |
| 1.7.1 Tissue engineering | 第33-36页 |
| 1.7.2. Wound Dressing | 第36-37页 |
| 1.7.3. Drug delivery | 第37-39页 |
| 1.7.3.1. Drug-loaded fibers | 第38-39页 |
| 1.7.4. Filtration properties of nanofibers | 第39-40页 |
| 1.7.5. Protective clothing | 第40-41页 |
| 1.7.6. Cosmetics | 第41页 |
| 1.7.7. Heart Tissue and Vascular Grafts | 第41页 |
| 1.7.8. Sensor devices | 第41-42页 |
| 1.7.9. Electrical conductors | 第42页 |
| 1.8. Materials for electrospinning | 第42-49页 |
| 1.8.1. Poly(ε-caprolactone) (PCL) | 第43-44页 |
| 1.8.2. Whey Protein Concentrate (WPC) | 第44-47页 |
| 1.8.3 The antibiotic drug tetracycline hydrochloride | 第47-49页 |
| CHAPTER 2 RESEARCH OBJECTIVES | 第49-51页 |
| 2.1 Background | 第49-50页 |
| 2.2 Overall objective | 第50页 |
| 2.3 Research Steps | 第50页 |
| 2.4 Research Hypotheses | 第50-51页 |
| CHAPTER 3 WHEY PROTEIN CONCENTRATE DOPED ELECRTOSPUN POLY(EPSILON-CAPROLACTONE) FIBERS FOR ANTIBIOTIC RELEASE IMPROVEMENT | 第51-87页 |
| 3.1 Introduction | 第51-53页 |
| 3.2 Experimental | 第53-58页 |
| 3.2.1 Experimental materials | 第53-54页 |
| 3.2.2 Preparation of PCL solutions for electrospinning | 第54页 |
| 3.2.3 Doping of WPC in PCL electrospinning solutions | 第54页 |
| 3.2.4 Fabrication of PCL/WPC nanofibers by electrospinning | 第54-55页 |
| 3.2.5 Characterization of the electrospun nanofibers | 第55-57页 |
| 3.2.5.1 Morphology | 第55页 |
| 3.2.5.2 Contact angle | 第55-56页 |
| 3.2.5.3 Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR) | 第56页 |
| 3.2.5.4 Nanofiber porosity | 第56页 |
| 3.2.5.5 In vitro degradation study | 第56-57页 |
| 3.2.6 Drug doping in the electrospun fibers | 第57页 |
| 3.2.7 In vitro drug release | 第57页 |
| 3.2.8 Antibacterial assessment | 第57-58页 |
| 3.2.8.1 Bacterial culture | 第58页 |
| 3.2.8.2 Antibacterial study | 第58页 |
| 3.2.9 Statistical analysis | 第58页 |
| 3.3 Results and Discussion | 第58-87页 |
| 3.3.1 Fabrication of the PCL electrospun fibers | 第58-62页 |
| 3.3.2 Fabrication of the protein-doped PCL/WPC electrospun fibers | 第62-69页 |
| 3.3.3 Water contact angle | 第69-70页 |
| 3.3.4 Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR) | 第70-73页 |
| 3.3.5 Nanofiber porosity | 第73-74页 |
| 3.3.6. In vitro degradation | 第74-77页 |
| 3.3.7 Drug doping in the electrospun fibers | 第77-78页 |
| 3.3.8 In vitro drug release | 第78-80页 |
| 3.3.9 Antibacterial tests | 第80-85页 |
| 3.3.10 Conclusions | 第85-87页 |
| CHAPTER 4 CONCLUSIONS | 第87-89页 |
| REFERENCE | 第89-102页 |
| ACKNOWLEDGMENTS | 第102-103页 |
| ABOUT THE AUTHOR | 第103页 |
