| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第11-25页 |
| 1.1 放线菌简介 | 第11页 |
| 1.2 放线菌菌剂的生物防治机制 | 第11-19页 |
| 1.2.1 产抗生素 | 第12-15页 |
| 1.2.2 产生溶解细胞壁的多种水解酶 | 第15-16页 |
| 1.2.3 促进植物生长 | 第16-18页 |
| 1.2.4 缓解胁迫 | 第18-19页 |
| 1.2.5 寄主抗性诱导 | 第19页 |
| 1.3 放线菌的多相分类研究 | 第19-21页 |
| 1.3.1 表型分类 | 第20页 |
| 1.3.2 化学分类 | 第20-21页 |
| 1.3.3 分子分类 | 第21页 |
| 1.4 山药炭疽病害进展及防治现状 | 第21-23页 |
| 1.4.1 山药炭疽病简介 | 第21-22页 |
| 1.4.2 山药炭疽病害防治现状 | 第22-23页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第23-24页 |
| 1.6 技术路线 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-40页 |
| 2.1 材料 | 第25-28页 |
| 2.1.1 植物材料及菌株 | 第25页 |
| 2.1.2 培养基 | 第25-27页 |
| 2.1.3 试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.4 实验仪器与设备 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-40页 |
| 2.2.1 菌株30702平板对峙实验 | 第28-29页 |
| 2.2.2 菌株30702发酵液抑制炭疽菌孢子萌发、菌丝生长 | 第29页 |
| 2.2.3 菌株30702产酶实验 | 第29-30页 |
| 2.2.4 菌株30702产铁载体、溶磷、体外促进植物生长 | 第30页 |
| 2.2.5 菌株30702的抗菌谱实验 | 第30-31页 |
| 2.2.6 菌株30702对山药炭疽病离体叶片的活性筛选 | 第31页 |
| 2.2.7 菌株30702在温室下对山药炭疽病的防治 | 第31-32页 |
| 2.2.8 菌株30702在大田下对山药炭疽病害的防治 | 第32-33页 |
| 2.2.9 菌株30702发酵初始培养基筛选 | 第33页 |
| 2.2.10 菌株30702发酵单因子试验 | 第33-34页 |
| 2.2.11 菌株30702发酵正交试验 | 第34页 |
| 2.2.12 菌株30702发酵初始pH值的优化 | 第34页 |
| 2.2.13 菌株30702发酵时间的测定 | 第34页 |
| 2.2.14 菌株30702发酵温度的测定 | 第34页 |
| 2.2.15 菌株30702装液量的测定 | 第34-35页 |
| 2.2.16 菌株30702 16SrRNA的分子鉴定及特异PCR鉴定 | 第35-36页 |
| 2.2.17 形态学特征鉴定 | 第36-37页 |
| 2.2.18 培养特征鉴定 | 第37页 |
| 2.2.19 生理生化特征鉴定 | 第37-39页 |
| 2.2.20 细胞壁氨基酸、糖组分分析(Kampfer et al.,1991) | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-68页 |
| 3.1 放线菌30702的生物防治特性 | 第40-49页 |
| 3.1.1 菌株30702抑制山药炭疽菌菌丝生长 | 第40页 |
| 3.1.2 菌株30702发酵液抑制炭疽菌孢子萌发 | 第40-41页 |
| 3.1.3 菌株30702产生酶活检测 | 第41-42页 |
| 3.1.4 菌株30702产铁载体、溶磷、体外促进植物生长 | 第42-43页 |
| 3.1.5 菌株30702的抗菌谱 | 第43页 |
| 3.1.6 菌株30702对山药炭疽病离体叶片的防治效果 | 第43-44页 |
| 3.1.7 菌株30702在温室下对山药炭疽病害的防治 | 第44-47页 |
| 3.1.8 菌株30702在大田下对山药炭疽病害的防治 | 第47-49页 |
| 3.2 菌株30702发酵条件优化 | 第49-58页 |
| 3.2.1 菌株30702发酵初始培养基筛选 | 第49-50页 |
| 3.2.2 菌株30702发酵单因子试验 | 第50-53页 |
| 3.2.3 菌株30702发酵正交实验 | 第53-55页 |
| 3.2.4 初始pH值对菌株30702生长和产抑菌活性物质的影响 | 第55页 |
| 3.2.5 发酵时间对菌株30702生长和产抑菌活性物质的影响 | 第55-56页 |
| 3.2.6 发酵温度对菌株30702生长和产抑菌活性物质的影响 | 第56-57页 |
| 3.2.7 装液量对菌株30702生长和产抑菌活性物质的影响 | 第57-58页 |
| 3.2.8 菌株30702最佳发酵条件的确定 | 第58页 |
| 3.3 菌株30702的多相分类鉴定 | 第58-68页 |
| 3.3.1 16SrRNA基因序列分析及特异PCR鉴定 | 第58-60页 |
| 3.3.2 菌株30702形态特征 | 第60-61页 |
| 3.3.3 菌株30702培养特征 | 第61-63页 |
| 3.3.4 菌株30702生理生化特征 | 第63-66页 |
| 3.3.5 菌株30702氨基酸成分分析 | 第66-67页 |
| 3.3.6 菌株30702糖成分分析 | 第67-68页 |
| 4 讨论 | 第68-72页 |
| 4.1 菌株30702的生物防治特性 | 第68页 |
| 4.2 菌株30702的生物防治效果 | 第68-69页 |
| 4.3 菌株30702的发酵条件优化 | 第69-70页 |
| 4.4 菌株30702的多相分类鉴定 | 第70-72页 |
| 5 结论 | 第72-73页 |
| 5.1 菌株30702的生物防治特性 | 第72页 |
| 5.2 菌株30702的生物防治效果 | 第72页 |
| 5.3 菌株30702的发酵条件优化 | 第72页 |
| 5.4 菌株30702的多相分类鉴定 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
