| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 研究背景 | 第8-18页 |
| 1.1 HsP90与癌症的关系 | 第8-10页 |
| 1.2 苯安沙霉素类HsP90抑制剂及其结构改造类似物 | 第10-18页 |
| 1.2.1 以全合成的方法进行结构改造 | 第11-13页 |
| 1.2.2 以半合成的方法进行结构改造 | 第13-15页 |
| 1.2.3 以生物合成的方法进行改造 | 第15-18页 |
| 第二章 课题设计 | 第18-24页 |
| 2.1 目标衍生物的理性设计 | 第18-20页 |
| 2.2 目标衍生物的合成路线设计 | 第20-21页 |
| 2.3 衍生化改造位点的合成设计 | 第21-22页 |
| 2.4 生物活性测试 | 第22-24页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第24-41页 |
| 3.1 C8-C15片段的合成 | 第24-26页 |
| 3.1.1 关键中间体醛54的合成 | 第24-25页 |
| 3.1.2 C8-C15片段的后续合成 | 第25-26页 |
| 3.2 芳香片段的引入 | 第26-29页 |
| 3.3 C15位羟基的还原脱除实验 | 第29-34页 |
| 3.4 C1-C7片段的合成 | 第34-35页 |
| 3.5 片段组装 | 第35-38页 |
| 3.6 生物学评价 | 第38-41页 |
| 第四章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 第五章 实验部分 | 第46-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 附录 | 第75-87页 |
| 附图 | 第87-110页 |