| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 主要中英文缩略词表 | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-14页 |
| 第二章 技术路线 | 第14-16页 |
| 1、构建 STGC3 高表达 CNE2 细胞系 | 第14-15页 |
| 2、STGC3 高表达对 CNE2 细胞系自噬的影响及其分子机制 | 第15-16页 |
| 第三章 材料与方法 | 第16-36页 |
| 3.1 材料 | 第16-21页 |
| 3.2 方法 | 第21-36页 |
| 第四章 结果 | 第36-50页 |
| 4.1 RTP-h STGC3-his 重组质粒的鉴定 | 第36-38页 |
| 4.2 慢病毒载体稳定转染 CNE2 细胞后的 RFP 表达情况 | 第38-39页 |
| 4.3 qRT-PCR 检测转染过表达载体后 CNE2 细胞中 STGC3 的表达 | 第39-42页 |
| 4.4 STGC3 过表达对饥饿处理的 CNE2 细胞 LC3 表达的影响 | 第42-44页 |
| 4.5 STGC3 过表达对饥饿处理的 CNE2 细胞 p62 表达的影响 | 第44-45页 |
| 4.6 GFP-LC3 融合蛋白检测 STGC3 高表达对 CNE2 细胞自噬的影响 | 第45-47页 |
| 4.7 Westernblot 检测 STGC3 高表达对 CNE2 细胞 p-S6 及p-ULK1 表达的影响 | 第47-50页 |
| 第五章 讨论 | 第50-56页 |
| 第六章 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 综述 | 第64-72页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
