| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩写词 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-20页 |
| 1.1 棉花遭受盐胁迫的危害 | 第12页 |
| 1.2 棉花耐盐相关基因的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.3 棉花耐盐的生理生化机制 | 第13-15页 |
| 1.3.1 离子胁迫机制 | 第14页 |
| 1.3.2 渗透胁迫机制 | 第14页 |
| 1.3.3 植物程序性死亡调节机制 | 第14-15页 |
| 1.4 棉花基因组测序进展 | 第15-16页 |
| 1.5 转座子DDE家族研究进展 | 第16-17页 |
| 1.6 立题依据 | 第17-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-42页 |
| 2.1 材料 | 第20页 |
| 2.2 实验仪器和试剂 | 第20-23页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.2 试剂 | 第21页 |
| 2.2.3 引物 | 第21-23页 |
| 2.3 常用培养基及溶液配制 | 第23-27页 |
| 2.3.1 棉花的种植 | 第23-24页 |
| 2.3.2 培养基的配制 | 第24页 |
| 2.3.3 常用溶液的配制 | 第24-27页 |
| 2.4 实验方法 | 第27-42页 |
| 2.4.1 拟南芥RNA提取 | 第27-28页 |
| 2.4.2 棉花RNA提取步骤 | 第28-29页 |
| 2.4.3 RNA的反转录 | 第29-30页 |
| 2.4.4 PCR扩增的方法 | 第30页 |
| 2.4.5 重组质粒对农杆菌的转化 | 第30-31页 |
| 2.4.6 重组质粒对大肠杆菌感受态的转化 | 第31-32页 |
| 2.4.7 大肠杆菌的转化 | 第32页 |
| 2.4.8 质粒DNA的提取 | 第32-33页 |
| 2.4.9 重组质粒的鉴定 | 第33页 |
| 2.4.10 GhSR13-PYES2酵母突变体回补实验方法 | 第33-34页 |
| 2.4.11 GUS染色操作步骤 | 第34页 |
| 2.4.12 VIGS操作步骤 | 第34-35页 |
| 2.4.13 总蛋白含量的测定 | 第35-36页 |
| 2.4.14 脯氨酸测定方法 | 第36-37页 |
| 2.4.15 丙二醛的测定方法 | 第37-39页 |
| 2.4.16 植物可溶性糖的检测 | 第39-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-60页 |
| 3.1 GhSR13的克隆 | 第42-43页 |
| 3.2 生物信息学的比对分析 | 第43-46页 |
| 3.3 GhSR13在根中的表达分析 | 第46页 |
| 3.4 GhSR13功能分析-酵母回补实验 | 第46-48页 |
| 3.5 VIGS干涉实验 | 第48-50页 |
| 3.6 GhSR13亚细胞定位分析 | 第50-51页 |
| 3.7 GhSR13-GUS组织表达分析 | 第51-52页 |
| 3.8 GhSR13超表达载体的构建及验证 | 第52-57页 |
| 3.9 棉花GhSR13在拟南芥中的同源基因的初步探究 | 第57-60页 |
| 4 讨论 | 第60-62页 |
| 4.1 本实验研究中的问题 | 第60-62页 |
| 5 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |