| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-28页 |
| 1 绿藻多糖 | 第14-18页 |
| ·绿藻多糖的结构 | 第14-16页 |
| ·木聚糖 | 第14-15页 |
| ·甘露聚糖 | 第15页 |
| ·葡聚糖 | 第15页 |
| ·硫酸杂聚糖 | 第15-16页 |
| ·木糖-半乳糖-阿拉伯糖聚合物 | 第15-16页 |
| ·葡萄糖醛酸-木糖-鼠李糖聚合物 | 第16页 |
| ·绿藻多糖的生物学活性 | 第16-18页 |
| ·抗凝血活性 | 第16-17页 |
| ·免疫调节作用 | 第17页 |
| ·抗氧化活性 | 第17页 |
| ·抗病毒作用 | 第17-18页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第18页 |
| 2 糖链结构分析方法 | 第18-22页 |
| ·化学方法 | 第18-20页 |
| ·仪器分析方法 | 第20-22页 |
| ·酶学方法 | 第22页 |
| ·免疫学方法 | 第22页 |
| 3 寡糖的制备分离及其结构研究方法 | 第22-25页 |
| ·寡糖的制备 | 第22-23页 |
| ·寡糖的分离纯化 | 第23-24页 |
| ·寡糖的结构研究 | 第24-25页 |
| 4 刺松藻 | 第25-26页 |
| ·刺松藻概述 | 第25-26页 |
| ·刺松藻的分类学地位与生长环境及分布 | 第25页 |
| ·刺松藻的化学成分 | 第25-26页 |
| ·刺松藻多糖的研究进展及药理作用 | 第26页 |
| 5 本课题研究目的和意义 | 第26-28页 |
| 第二章 刺松藻多糖的提取及理化性质研究 | 第28-45页 |
| 1 材料与仪器 | 第28-29页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·实验试剂 | 第28页 |
| ·实验仪器 | 第28-29页 |
| 2 实验方法 | 第29-33页 |
| ·多糖的提取 | 第29-30页 |
| ·脱脂 | 第29页 |
| ·室温水提取 | 第29页 |
| ·热水提取 | 第29页 |
| ·热碱提取 | 第29页 |
| ·多糖样品脱盐 | 第29-30页 |
| ·纯度鉴定及分子量测定 | 第30-31页 |
| ·理化性质分析 | 第31-32页 |
| ·总糖含量测定 | 第31页 |
| ·蛋白含量测定 | 第31-32页 |
| ·硫酸基含量测定 | 第32页 |
| ·糖醛酸含量测定 | 第32页 |
| ·单糖组成分析 | 第32-33页 |
| ·完全酸水解 | 第32页 |
| ·薄层层析(TLC)分析 | 第32-33页 |
| ·高效离子色谱分析 | 第33页 |
| ·红外光谱(IR)分析 | 第33页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第33-44页 |
| ·多糖的提取 | 第33-35页 |
| ·纯度鉴定及分子量测定 | 第35-36页 |
| ·理化性质分析 | 第36-44页 |
| ·总糖含量测定 | 第36-37页 |
| ·蛋白含量测定 | 第37页 |
| ·硫酸基含量 | 第37-38页 |
| ·糖醛酸含量测定 | 第38-40页 |
| ·单糖组成分析 | 第40-42页 |
| ·红外光谱分析 | 第42-44页 |
| 4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 刺松藻多糖CFCP_4和CFCP_6的分离纯化及结构表征 | 第45-83页 |
| 1 材料与仪器 | 第45页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·实验试剂 | 第45页 |
| ·实验仪器 | 第45页 |
| 2 实验方法 | 第45-48页 |
| ·粗多糖CFC和CFH的分离纯化 | 第45-46页 |
| ·CFCP_(1～6)和CFH_(1～5)纯度及分子量分析 | 第46页 |
| ·CFCP_(1～6)和CFH_(1～5)的理化性质及单糖组成分析 | 第46页 |
| ·红外光谱(IR)分析 | 第46页 |
| ·多糖吡啶盐的制备方法 | 第46页 |
| ·多糖脱硫酸根方法 | 第46页 |
| ·甲基化反应及GC/MS分析 | 第46-47页 |
| ·试剂前处理 | 第47页 |
| ·甲基化反应 | 第47页 |
| ·GC/MS分析 | 第47页 |
| ·核磁共振波谱(NMR)分析 | 第47-48页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第48-81页 |
| ·粗多糖CFC和CFH的分离纯化 | 第48-49页 |
| ·CFCP_(1～6)和CFH_(1～5)纯度及分子量分析 | 第49-50页 |
| ·CFCP_(1～6)和CFH_(1～5)理化性质及单糖组成分析 | 第50-54页 |
| ·红外光谱分析 | 第54-56页 |
| ·脱硫酸根反应 | 第56-57页 |
| ·甲基化分析 | 第57-74页 |
| ·CFCP_4和dsCFCP_4甲基化及GC/MS分析 | 第58-64页 |
| ·CFCP_6和dsCFCP_6甲基化及GC/MS分析 | 第64-74页 |
| ·核磁共振波谱(NMR)分析 | 第74-81页 |
| ·CFCP_4的核磁共振波谱分析 | 第74-78页 |
| ·CFCP_6的核磁共振波谱分析 | 第78-81页 |
| 4 本章小结 | 第81-83页 |
| 第四章 刺松藻CFCP_4寡糖的制备及其结构与序列分析 | 第83-98页 |
| 1 材料与仪器 | 第83页 |
| ·实验材料 | 第83页 |
| ·实验试剂 | 第83页 |
| ·实验仪器 | 第83页 |
| 2 方法 | 第83-84页 |
| ·固相酸降解法制备寡糖 | 第83页 |
| ·自由基降解法制备寡糖 | 第83-84页 |
| ·寡糖的还原 | 第84页 |
| ·电喷雾离子化质谱分析 | 第84页 |
| 3 结果与讨论 | 第84-97页 |
| ·固相酸降解法制备寡糖 | 第84页 |
| ·自由基降解法制备寡糖 | 第84-85页 |
| ·电喷雾离子化质谱分析 | 第85-97页 |
| ·电喷雾一级质谱(ESI-CID-MS)分析 | 第85-88页 |
| ·固相酸降解寡糖的ESI-CID-MS分析 | 第85-88页 |
| ·自由基降解寡糖的ESI-CID-MS分析 | 第88页 |
| ·电喷雾串联质谱(ESI-CID-MS/MS)分析 | 第88-97页 |
| ·G2的ESI-CID-MS/MS序列分析 | 第89-90页 |
| ·G3的ESI-CID-MS/MS序列分析 | 第90页 |
| ·G4的ESI-CID-MS/MS序列分析 | 第90-91页 |
| ·G5的ESI-CID-MS/MS序列分析 | 第91-92页 |
| ·G6的ESI-CID-MS/MS序列分析 | 第92-93页 |
| ·G7的ESI-CID-MS/MS序列分析 | 第93-94页 |
| ·G8的ESI-CID-MS/MS序列分析 | 第94-95页 |
| ·FG5的ESI-CID-MS/MS序列分析 | 第95-97页 |
| 4 本章小结 | 第97-98页 |
| 第五章 刺松藻CFCP_6寡糖的制备及其结构与序列分析 | 第98-107页 |
| 1 材料与仪器 | 第98页 |
| ·实验材料 | 第98页 |
| ·实验试剂 | 第98页 |
| ·实验仪器 | 第98页 |
| 2 方法 | 第98-99页 |
| ·固相酸降解法制备寡糖 | 第98页 |
| ·寡糖的还原 | 第98-99页 |
| ·电喷雾离子化质谱分析 | 第99页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第99-106页 |
| ·固相酸降解法制备寡糖 | 第99-100页 |
| ·电喷雾离子化质谱分析 | 第100-106页 |
| ·电喷雾一级质谱(ESI-CID-MS)分析 | 第100页 |
| ·电喷雾串联质谱(ESI-CID-MS/MS)分析 | 第100-106页 |
| ·A2-1(dp2)的ESI-CID-MS/MS序列分析 | 第100-101页 |
| ·A2-2(dp3)的ESI-CID-MS/MS序列分析 | 第101-102页 |
| ·A3的ESI-CID-MS/MS序列分析 | 第102-103页 |
| ·A4-1(dp3)的ESI-CID-MS/MS序列分析 | 第103-105页 |
| ·A4-2(dp4)的ESI-CID-MS/MS序列分析 | 第105页 |
| ·A5(dp5)的ESI-CID-MS/MS序列分析 | 第105-106页 |
| 4 本章小结 | 第106-107页 |
| 第六章 刺松藻多糖的抗凝血活性研究 | 第107-112页 |
| 1 材料与仪器 | 第107页 |
| ·实验材料 | 第107页 |
| ·实验试剂 | 第107页 |
| 2 实验方法 | 第107-108页 |
| ·血浆的分离 | 第107页 |
| ·活化部分凝血活酶时间(APTT)检测方法 | 第107-108页 |
| ·凝血酶原时间(PT)检测方法 | 第108页 |
| ·凝血酶时间(TT)检测方法 | 第108页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第108-110页 |
| 4 本章小结 | 第110-112页 |
| 结语 | 第112-114页 |
| 创新点 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-121页 |
| 发表的学术论文 | 第121-122页 |
| 硕士期间参与课题及获奖情况 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
