| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第10-13页 |
| 第2章 资料和方法 | 第13-22页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-14页 |
| 2.1.1 皮肤点刺液及点刺针 | 第13页 |
| 2.1.2 特异性变应原制剂 | 第13页 |
| 2.1.3 ExCell Biology IL-10、IL-12、IFN-γ 酶联免疫吸附测定试剂盒 | 第13页 |
| 2.1.4 Elabscience人免疫球蛋白G1（IgG1）、人免疫球蛋白G4（IgG4）酶联免疫吸附测定试剂盒 | 第13-14页 |
| 2.2 仪器设备 | 第14页 |
| 2.3 病例资料 | 第14-16页 |
| 2.3.1 病例选择 | 第14-15页 |
| 2.3.2 治疗方案 | 第15-16页 |
| 2.3.3 观察时间点 | 第16页 |
| 2.4 不良反应评估 | 第16-17页 |
| 2.5 疗效评估 | 第17-18页 |
| 2.5.1 TNSS评分表 | 第17-18页 |
| 2.5.2 体征评分表[ | 第18页 |
| 2.5.3 视觉模拟评分表（VAS评分） | 第18页 |
| 2.6 实验方法 | 第18-21页 |
| 2.6.1 皮肤点刺实验方法 | 第18-19页 |
| 2.6.2 全血嗜酸性粒细胞计数 | 第19页 |
| 2.6.3 血清总免疫球蛋白E（IgE）和免疫球蛋白G（IgG）的检测 | 第19页 |
| 2.6.4 血清特异性IgE的检测 | 第19-20页 |
| 2.6.5 血清IFN-γ、IL-12、IL-10、IgG1、IgG4的检测 | 第20-21页 |
| 2.7 统计学方法 | 第21-22页 |
| 第3章 结果 | 第22-31页 |
| 3.1 变应原检测 | 第22-23页 |
| 3.1.1 皮肤点刺实验（SPT）结果 | 第22页 |
| 3.1.2 血清特异性IgE检测 | 第22-23页 |
| 3.2 冲击免疫治疗疗效研究 | 第23-26页 |
| 3.2.1 完成1周冲击免疫治疗前后患者TNSS评分变化 | 第23-24页 |
| 3.2.2 完成1周冲击免疫治疗前后患者体征评分变化 | 第24-25页 |
| 3.2.3 完成1周冲击免疫治疗前后VAS评分变化 | 第25-26页 |
| 3.3 冲击免疫治疗相关因素变化 | 第26-30页 |
| 3.3.1 完成1周冲击免疫治疗前后血清IFN-γ、IL-12、IL-10 浓度变化 | 第26-27页 |
| 3.3.2 完成1周冲击免疫治疗前后血清IgG1、IgG4浓度变化 | 第27-28页 |
| 3.3.3 完成1周冲击免疫治疗前后嗜酸性粒细胞计数变化 | 第28-29页 |
| 3.3.4 完成1周冲击免疫治疗前后血清总IgE、IgG浓度变化 | 第29-30页 |
| 3.4 不良反应资料 | 第30-31页 |
| 第4章 讨论 | 第31-37页 |
| 第5章 结论 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 附录 | 第43-48页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第48-49页 |
| 综述 | 第49-53页 |
| References | 第52-53页 |
