| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 引言 | 第7-14页 |
| ·油用亚麻概述 | 第7页 |
| ·油用亚麻的研究利用价值 | 第7-8页 |
| ·关于亚麻有性杂交及杂交后代性状表现研究的成果 | 第8-9页 |
| ·关于油用亚麻杂种优势的研究和利用 | 第8-9页 |
| ·有关油用亚麻广义遗传力的研究现状 | 第9页 |
| ·关于研究亚麻性状表现技术手段应用现状 | 第9-14页 |
| ·亚麻的花药培养与单倍体育种 | 第9页 |
| ·亚麻的体细胞无性系突变体的利用 | 第9-10页 |
| ·亚麻转基因技术的利用 | 第10页 |
| ·亚麻的原生质体培养 | 第10页 |
| ·亚麻同工酶技术 | 第10-11页 |
| ·分子标记技术 | 第11-14页 |
| ·研究目的及意义 | 第14页 |
| 2 杂种优势及广义遗传力的测定 | 第14-21页 |
| ·材料与方法 | 第14-15页 |
| ·试验材料 | 第14页 |
| ·主要农艺性状的测定项目 | 第14-15页 |
| ·计算方法 | 第15页 |
| ·结果与分析 | 第15-20页 |
| ·供试材料的性状评价 | 第15-16页 |
| ·F1 代杂交优势 | 第16-18页 |
| ·F2 代广义遗传力的分析 | 第18-20页 |
| ·讨论 | 第20-21页 |
| ·农艺性状的评价 | 第20页 |
| ·杂种优势 | 第20-21页 |
| ·广义遗传力 | 第21页 |
| 3 油用亚麻过氧化物酶同工酶酶谱分析 | 第21-26页 |
| ·材料与方法 | 第21页 |
| ·供试材料 | 第21页 |
| ·过氧化物酶同工酶试验方法 | 第21-22页 |
| ·油用亚麻过氧化物酶同工酶的提取方法 | 第21页 |
| ·分离 POD 同工酶的方法 | 第21-22页 |
| ·染色方法 | 第22页 |
| ·同工酶数量和活性测定方法 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-26页 |
| ·E1747 与晋亚七号组合POD 同工酶酶谱分析 | 第22-24页 |
| ·E1747 与天亚七号组合POD 同工酶酶谱分析 | 第24-25页 |
| ·内亚三号与晋亚七号组合 POD 同工酶酶谱分析 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26页 |
| 4 ISSR 分子标记技术分析 | 第26-37页 |
| ·试验材料 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-29页 |
| ·实验化学试剂和实验仪器 | 第27页 |
| ·CTAB 提取总DNA | 第27-28页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 DNA | 第28页 |
| ·油用亚麻 ISSR-PCR 反应体系的建立与优化 | 第28页 |
| ·引物筛选及扩增反应 | 第28页 |
| ·反应产物的电泳与检测 | 第28页 |
| ·数据处理与分析 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-35页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第29页 |
| ·油用亚麻 ISSR 反应体系优化 | 第29-30页 |
| ·Taq 酶对反应的影响 | 第30-31页 |
| ·油用亚麻有性杂交后代 ISSR 分子标记图谱分析 | 第31-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第35页 |
| ·PCR 扩增 | 第35页 |
| ·ISSR 引物多态性 | 第35页 |
| ·ISSR 分子标记结果聚类分析 | 第35-36页 |
| ·POD 和ISSR 分子标记的分析 | 第36-37页 |
| 5 结论 | 第37-38页 |
| ·杂种优势 | 第37页 |
| ·广义遗传力 | 第37页 |
| ·过氧化物酶同工酶 | 第37页 |
| ·ISSR 分子标记 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 附录 A | 第43-47页 |
| 附录 B | 第47-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
