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1.钯/降冰片烯催化芳烃不对称偶联反应的研究 2.新型噁唑啉二茂铁配体在不对称合成中的应用探索

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第1章 绪论第14-48页
    1.1 本论文的研究目的及意义第14-16页
    1.2 芳烃-芳烃偶联反应的研究进展第16-28页
        1.2.1 经典的芳烃–芳烃偶联反应第16-17页
        1.2.2 芳烃C–H直接芳基化形成的C–C偶联反应的研究进展第17-28页
    1.3 氧杂Michael反应的研究进展第28-35页
        1.3.1 氧杂Michael反应的发展第28-29页
        1.3.2 有机小分子催化剂在氧杂Michael反应中的应用第29-35页
    1.4 本论文的主要研究内容第35-38页
    参考文献第38-48页
第2章 钯催化降冰片烯参与的合成芳基苯酚类化合物的研究第48-74页
    2.1 前言第48-50页
    2.2 实验部分第50-60页
        2.2.1 试剂与仪器第50页
        2.2.2 邻位取代的芳基碘化物与 2-溴苯酚和降冰片烯/降冰片二烯的反应操作第50-60页
        2.2.3 化合物 2.6b的单晶的培养第60页
    2.3 结果与讨论第60-65页
    2.4 本章小结第65-67页
    参考文献第67-74页
第3章 钯/降冰片烯催化合成邻位联芳基醛、酮与联苯并吡喃的研究第74-106页
    3.1 前言第74-75页
    3.2 实验部分第75-90页
        3.2.1 试剂与仪器第75页
        3.2.2 钯/降冰片烯/碱催化生成邻联芳基醛与 6H-联苯[b,d]吡喃的一般步骤第75-77页
        3.2.3 钯/降冰片烯/碱催化邻位取代的碘芳烃与一级、二级、三级 2-溴苄醇的反应的一般步骤第77-90页
    3.3 结果与讨论第90-98页
        3.3.1 一级邻溴苄醇与邻位取代碘芳烃的反应第90-93页
        3.3.2 二级邻溴苄醇与邻位取代碘芳烃的反应第93-94页
        3.3.3 三级邻溴苄醇与邻位取代碘芳烃的反应第94-95页
        3.3.4 反应机理的推测第95-98页
    3.4 本章小结第98-99页
    参考文献第99-106页
第4章 有机小分子催化剂在合成手性联苯并吡喃反应中的应用第106-127页
    4.1 前言第106-107页
    4.2 实验部分第107-113页
        4.2.1 试剂与仪器第107页
        4.2.2 金鸡纳碱类有机小分子催化剂的合成第107页
        4.2.3 邻位取代的碘代芳烃与邻溴苯酚反应的一般步骤第107-112页
        4.2.4 化合物 4.5a的单晶的培养第112页
        4.2.5 化合物 4.5k的合成与单晶的培养第112-113页
    4.3 结果与讨论第113-120页
        4.3.1 反应条件的优化第113-117页
        4.3.2 反应范围的考查第117-119页
        4.3.3 反应机理的推测第119-120页
    4.4 本章小结第120-122页
    参考文献第122-127页
第5章 可回收含离子官能团二茂铁配体的设计、合成与在不对称氢化反应中的应用第127-151页
    5.1 前言第127-130页
    5.2 实验部分第130-134页
        5.2.1 试剂与仪器第130-131页
        5.2.2 新型含季铵盐平面手性二茂铁噁唑啉-膦配体的合成第131-133页
        5.2.3 二茂铁配体 5.3a的单晶的培养第133页
        5.2.4 钌-二茂铁配体催化不对称氢化反应的一般步骤第133-134页
        5.2.5 本文回收步骤使用的离子液体合成的一般步骤第134页
    5.3 结果与讨论第134-146页
        5.3.1 手性配体的设计与合成第134-135页
        5.3.2 产物的分离条件第135-137页
        5.3.3 金属前体的选择第137-138页
        5.3.4 碱对催化反应的影响第138页
        5.3.5 温度与压力对反应的影响第138-139页
        5.3.6 反应溶剂的筛选第139-140页
        5.3.7 配体的筛选第140-141页
        5.3.8 反应时间对反应结果的影响(与不含离子片段的配体对比催化效率)第141-142页
        5.3.9 底物与催化剂的比例的考查第142页
        5.3.10 不同底物应用于钌催化的不对称氢化反应第142-144页
        5.3.11 催化剂与底物作用中间体过渡态的推测第144页
        5.3.12 催化剂的可回收性能研究第144-146页
    5.4 本章小结第146-148页
    参考文献第148-151页
第6章 铜-二茂铁体系不对称催化合成新型二聚 2-亚氨基苯并吡喃衍生物的研究第151-159页
    6.1 前言第151-152页
    6.2 实验部分第152-155页
        6.2.0 试剂与仪器第152页
        6.2.1 合成取代的 2-亚胺-2H-苯并吡喃3甲腈 6.3 的一般步骤第152页
        6.2.2 合成取代的 2-((3-氰基-2H-苯并吡喃2亚)氨基)乙酸酯 6.5 的一般步骤第152页
        6.2.3 合成消旋/对映选择性含取代基的苯并吡喃二聚物衍生物 6.6 的一般步骤第152-155页
    6.3 结果与讨论第155-158页
        6.3.1 反应条件的优化第155-156页
        6.3.2 反应的扩展第156-157页
        6.3.3 反应机理的推测第157-158页
    6.4 本章小结第158-159页
参考文献第159-161页
结论第161-163页
附录第163-197页
攻读学位期间发表论文与研究成果清单第197-200页
致谢第200-202页
作者简介第202页

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