| 摘要 | 第4-5页 |
| Abatract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第9-21页 |
| 1.1 研究目的和意义 | 第9-10页 |
| 1.2 菌核菌的致病机制研究 | 第10-13页 |
| 1.2.1 菌核菌细胞壁水解酶的致病作用 | 第11页 |
| 1.2.2 菌核菌次生代谢产物的致病作用 | 第11-13页 |
| 1.3 寄主对菌核菌侵染的应答反应 | 第13-14页 |
| 1.3.1 细胞的程序化死亡 | 第13-14页 |
| 1.3.2 氧爆 | 第14页 |
| 1.4 油菜抗菌核病的分子机制 | 第14-21页 |
| 1.4.1 植物的先天免疫机制 | 第14-16页 |
| 1.4.2 植物防御反应的信号转导 | 第16-18页 |
| 1.4.3 油菜抗菌核菌相关基因研究 | 第18-19页 |
| 1.4.4 油菜抗菌核病蛋白组和转录组研究方法 | 第19-21页 |
| 第二章 油菜抗、感菌核病近等基因系蛋白组数据分析 | 第21-33页 |
| 2.1 材料和方法 | 第21-22页 |
| 2.1.1 材料及处理方法 | 第21页 |
| 2.1.2 数据来源及分析方法 | 第21-22页 |
| 2.2 结果分析与讨论 | 第22-31页 |
| 2.2.1 蛋白组基因表达差异数据分析 | 第22页 |
| 2.2.2 差异表达蛋白的功能注释和分类 | 第22-26页 |
| 2.2.3 甘蓝型油菜响应菌核菌部分差异蛋白分析及讨论 | 第26-31页 |
| 2.3 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 油菜与菌核病互作过程中差异蛋白基因的表达验证 | 第33-48页 |
| 3.1 试验材料 | 第33页 |
| 3.1.1 供试样本与菌种 | 第33页 |
| 3.1.2 实验器材与试剂药品 | 第33页 |
| 3.2 实验方法及步骤 | 第33-37页 |
| 3.2.1 菌核菌的培养 | 第33页 |
| 3.2.2 油菜菌核菌接种 | 第33-34页 |
| 3.2.3 考马斯亮蓝染色 | 第34页 |
| 3.2.4 总RNA的提取 | 第34-35页 |
| 3.2.5 引物设计 | 第35-36页 |
| 3.2.6 第一链cDNA的合成 | 第36-37页 |
| 3.3 结果分析与讨论 | 第37-48页 |
| 3.3.1 XYNL和98C40接种后侵染结果观察 | 第37-39页 |
| 3.3.2 RNA提取结果分析 | 第39-40页 |
| 3.3.3 实时荧光定量表达验证分析及讨论 | 第40-48页 |
| 第四章 油菜类受体蛋白激酶的克隆基因和序列分析 | 第48-63页 |
| 4.1 试验材料 | 第48页 |
| 4.1.1 供试样本 | 第48页 |
| 4.1.2 实验器材与试剂药品 | 第48页 |
| 4.2 实验方法及步骤 | 第48-55页 |
| 4.2.1 DNA、RNA的提取及纯化 | 第48-49页 |
| 4.2.2 RACE-Ready cDNA的合成 | 第49-53页 |
| 4.2.3 cDNA的快速扩增 | 第53页 |
| 4.2.4 PCR产物的序列测定 | 第53-54页 |
| 4.2.5 克隆序列的生物信息学分析 | 第54-55页 |
| 4.2.6 BnRLK5基因的组织表达分析 | 第55页 |
| 4.3 结果分析与讨论 | 第55-63页 |
| 4.3.1 BnBRI1-like2基因的cDNA克隆 | 第55-56页 |
| 4.3.2 BnBRI1-like2基因的生物信息学分析 | 第56-59页 |
| 4.3.3 BnBRI1-like2基因的组织表达分析 | 第59页 |
| 4.3.4 BnRLK5基因和BnPEPR2基因的生物信息学分析 | 第59-60页 |
| 4.3.5 BnRLK5基因的同源性分析 | 第60-62页 |
| 4.3.6 讨论 | 第62-63页 |
| 总结及展望 | 第63-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 作者简历 | 第77页 |
