| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 文献回顾 | 第17-29页 |
| 实验一 重组质粒pEGFP-N1-BMP-2的构建 | 第29-41页 |
| 1 材料 | 第29-30页 |
| 1.1 仪器 | 第29-30页 |
| 1.2 试剂 | 第30页 |
| 1.3 质粒 | 第30页 |
| 2 方法 | 第30-35页 |
| 2.1 溶液配制 | 第30-31页 |
| 2.2 表达载体酶切、纯化 | 第31-32页 |
| 2.3 目的基因片段的获取 | 第32页 |
| 2.4 重组质粒的连接 | 第32-33页 |
| 2.5 大肠杆菌感受态制备 | 第33页 |
| 2.6 重组质粒的鉴定 | 第33-35页 |
| 2.7 重组质粒的大量扩增、提取 | 第35页 |
| 2.8 大量提取的重组质粒纯度及浓度测量 | 第35页 |
| 3 结果 | 第35-37页 |
| 3.1 表达载体酶切鉴定结果 | 第35-36页 |
| 3.2 目的基因PCR结果鉴定 | 第36页 |
| 3.3 重组质粒PCR结果鉴定 | 第36-37页 |
| 3.4 测序鉴定结果 | 第37页 |
| 3.5 大量提取的重组质粒纯度及浓度 | 第37页 |
| 4 讨论 | 第37-41页 |
| 实验二 同轴电纺芯-壳型pEGFP-N1-BMP-2/PLGA的制备及表征 | 第41-54页 |
| 1 材料 | 第41-42页 |
| 1.1 仪器 | 第41页 |
| 1.2 试剂、材料 | 第41-42页 |
| 2 方法 | 第42-45页 |
| 2.1 同轴电纺PEI/PLGA纤维的制备及检测 | 第42页 |
| 2.2 质粒微球的制备 | 第42-43页 |
| 2.3 同轴静电纺丝pEGFP-N1-BMP-2/PLGA纤维及检测 | 第43-45页 |
| 2.4 统计方法 | 第45页 |
| 3 结果 | 第45-50页 |
| 3.1 同轴电纺PEI/PLGA纤维 | 第45页 |
| 3.2 同轴电纺pEGFP-N1-BMP-2/PLGA纤维 | 第45-50页 |
| 4 讨论 | 第50-54页 |
| 实验三 同轴电纺pEGFP-N1-BMP-2/PLGA体外转染牙周膜干细胞实验 | 第54-67页 |
| 1 仪器与材料 | 第54-55页 |
| 1.1 仪器 | 第54页 |
| 1.2 材料与试剂 | 第54-55页 |
| 2 方法 | 第55-59页 |
| 2.1 溶液配制 | 第55页 |
| 2.2 牙周膜干细胞分离、培养、鉴定 | 第55-57页 |
| 2.3 牙周膜干细胞与pEGFP-N1-BMP-2/PLGA电纺纤维膜的生物相容性 | 第57-58页 |
| 2.4 pEGFP-N1-BMP-2/PLGA转染牙周膜干细胞及检测 | 第58页 |
| 2.5 统计方法 | 第58-59页 |
| 3 结果 | 第59-65页 |
| 3.1 牙周膜干细胞的组织学观察 | 第59页 |
| 3.2 牙周膜干细胞的流式检测相关抗原鉴定 | 第59页 |
| 3.3 牙周膜干细胞的克隆形成率 | 第59页 |
| 3.4 牙周膜干细胞成骨诱导 | 第59-60页 |
| 3.5 牙周膜干细胞成脂诱导 | 第60-61页 |
| 3.6 牙周膜干细胞与pEGFP-N1-BMP-2/PLGA电纺纤维膜的生物相容性 | 第61页 |
| 3.7 转染情况 | 第61-65页 |
| 4 讨论 | 第65-67页 |
| 小结 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 个人简历和研究成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
