摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 前言 | 第13-22页 |
1.1 乳腺癌与Her2 | 第13-16页 |
1.1.1 乳腺癌概述 | 第13-14页 |
1.1.2 Her2靶点的确立 | 第14-15页 |
1.1.3 Her2靶点在乳腺癌领域的应用 | 第15-16页 |
1.2 抗体工程研究进展 | 第16-19页 |
1.2.1 抗体相关制备方法 | 第16-17页 |
1.2.2 抗体相关分类 | 第17-18页 |
1.2.3 新型工程化抗体 | 第18-19页 |
1.3 半导体聚合物量子点与单分子细胞标记学 | 第19-21页 |
1.3.1 单分子细胞标记概述 | 第19页 |
1.3.2 半导体聚合物量子点的特性 | 第19-20页 |
1.3.3 半导体聚合物量子点在癌症中的应用 | 第20-21页 |
1.4 立题意义与实验设计 | 第21-22页 |
第2章 抗Her2人源Fab的筛选、制备和活性分析 | 第22-39页 |
2.1 实验材料 | 第22-24页 |
2.1.1 主要实验材料 | 第22页 |
2.1.2 主要溶液配制 | 第22-23页 |
2.1.3 主要试剂 | 第23-24页 |
2.1.4 实验仪器 | 第24页 |
2.2 实验方法 | 第24-30页 |
2.2.1 人源噬菌体抗体库抗Her2 Fab的筛选 | 第24-25页 |
2.2.2 抗Her2噬菌体单克隆的ELISA鉴定 | 第25-26页 |
2.2.3 筛选得到的抗Her2人源Fab序列分析 | 第26页 |
2.2.4 抗Her2人源Fab的原核表达与纯化 | 第26-27页 |
2.2.5 抗Her2人源Fab的鉴定与活性分析 | 第27-30页 |
2.3 实验结果 | 第30-37页 |
2.3.1 人源噬菌体抗体库中抗Her2人源Fab的筛选 | 第30-31页 |
2.3.2 抗Her2噬菌体单克隆的ELISA鉴定 | 第31页 |
2.3.3 筛选得到的抗Her2人源Fab序列分析 | 第31-32页 |
2.3.4 抗Her2人源Fab的鉴定 | 第32-33页 |
2.3.5 抗Her2人源Fab的特异性分析 | 第33-34页 |
2.3.6 抗Her2人源Fab的结合性分析 | 第34-35页 |
2.3.7 抗Her2人源Fab与乳腺癌细胞的亲和性分析 | 第35-36页 |
2.3.8 抗Her2人源Fab的亲和力测定 | 第36-37页 |
2.4 总结 | 第37-39页 |
第3章 抗Her2全长IgG1的构建、制备与活性分析 | 第39-60页 |
3.1 实验材料 | 第39-41页 |
3.1.1 主要实验材料 | 第39页 |
3.1.2 主要溶液配制 | 第39-40页 |
3.1.3 主要试剂 | 第40页 |
3.1.4 实验仪器 | 第40-41页 |
3.2 实验方法 | 第41-50页 |
3.2.1 抗Her2全长IgG1的构建 | 第41-47页 |
3.2.2 抗Her2全长IgG1的真核表达与纯化 | 第47-48页 |
3.2.3 抗Her2全长IgG1的鉴定与活性分析 | 第48-50页 |
3.3 实验结果 | 第50-58页 |
3.3.1 抗Her2全长IgG1质粒构建 | 第50-53页 |
3.3.2 抗Her2全长IgG1的鉴定分析 | 第53-55页 |
3.3.3 抗Her2全长IgG1的特异性分析 | 第55页 |
3.3.4 抗Her2全长IgG1的结合性分析 | 第55-56页 |
3.3.5 抗Her2全长IgG1乳腺癌细胞的亲和性分析 | 第56-57页 |
3.3.6 抗Her2全长IgG1亲和力测定 | 第57-58页 |
3.4 总结 | 第58-60页 |
第4章 单分子乳腺癌细胞标记实验 | 第60-65页 |
4.1 实验材料 | 第60-61页 |
4.1.1 主要实验材料 | 第60页 |
4.1.2 主要溶液配制 | 第60页 |
4.1.3 主要试剂 | 第60页 |
4.1.4 实验仪器 | 第60-61页 |
4.2 实验方法 | 第61-62页 |
4.2.1 抗Her2全长IgG1叠氮基标记与乳腺癌细胞亲和活性分析 | 第61页 |
4.2.2 共聚焦显微镜对乳腺癌细胞标记的检测 | 第61-62页 |
4.3 实验结果 | 第62-64页 |
4.3.1 叠氮基标记抗Her2全长IgG1与乳腺癌细胞的亲和性分析 | 第62页 |
4.3.2 共聚焦显微镜对乳腺癌细胞标记的检测 | 第62-64页 |
4.4 总结 | 第64-65页 |
第5章 结论 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-72页 |
致谢 | 第72页 |