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PSD-95/nNOS解偶联剂ZL006类似物的设计合成与药理活性评价

摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
1、前言第8-28页
    1.1 缺血性脑卒中的神经损伤机制及临床治疗研究进展第8-19页
        1.1.1 缺血性脑卒中及其危害第8-9页
        1.1.2 缺血性脑卒中病理生理机制第9-13页
        1.1.3 缺血性脑卒中的临床治疗第13-17页
        1.1.4 神经保护性药物治疗缺血性脑卒中的研究进展第17-19页
    1.2 PSD-95/nNOS解偶联与缺血性脑卒中的治疗第19-28页
        1.2.1 NMDA受体及其信号转导第19-20页
        1.2.2 PSD-95的分子结构第20页
        1.2.3 PSD-95的功能第20-21页
        1.2.4 PSD-95/nNOS解偶联与缺血性脑卒中的治疗第21-23页
        1.2.5 PSD-95/nNOS的偶联机制研究进展第23-24页
        1.2.6 ZL006在脑卒中治疗过程中的作用机制第24-28页
    1.3 课题的研究目标与基本思路第28页
2、ZL006衍生化合物的设计与合成第28-44页
    2.1 化合物设计第28-30页
    2.2 化合物的合成第30-44页
        2.2.1 仪器与试剂第30页
        2.2.2 关键中间体的合成第30-33页
        2.2.3 目标化合物的合成第33-44页
3、药理活性评价第44-47页
    3.1 材料与试剂第44-45页
        3.1.1 实验动物第44-45页
        3.1.2 试剂和药品第45页
    3.2 实验方法第45-47页
        3.2.1 神经元培养第45-47页
        3.2.2 LDH漏出率测定第47页
        3.2.3 实验结果第47页
4、构效关系分析第47-48页
5、全文总结第48-50页
参考文献第50-56页
附图第56-86页
文献综述第86-103页
    参考文献第98-103页
攻读学位期间发表文章情况第103-104页
致谢第104页

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