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加减驻景方对Akt基因转染后ARPE-19细胞表达VEGF的影响及机制研究

中文摘要第7-10页
ABSTRACT第10-12页
中英文缩略词第14-15页
综述第15-31页
    参考文献第24-31页
前言第31-33页
第一部分 加减驻景方对Akt转染后ARPE-19细胞增殖活性的影响第33-46页
    第一节 加减驻景方含药血清对ARPE-19细胞活性的影响第33-39页
        1 材料第33-34页
            1.1 动物及细胞第33页
            1.2 药物第33页
            1.3 主要试剂及配制第33-34页
            1.4 主要的仪器第34页
        2 方法第34-36页
            2.1 加减驻景方含药血清的制备第34-35页
            2.2 细胞培养第35-36页
            2.3 CCK-8法检测不同浓度血清及药物对ARPE-19细胞活性的影响第36页
            2.4 统计学分析第36页
        3 结果第36-38页
            3.1 不同浓度空白血清对ARPE-19细胞活性的影响第36-37页
            3.2 不同浓度含药血清对ARPE-19细胞活性的影响第37页
            3.3 不同浓度康柏西普对ARPE-19细胞活性的影响第37-38页
        4 小结第38-39页
    第二节 加减驻景方含药血清对Akt转染后ARPE-19细胞增殖活性的影响第39-46页
        1 材料第39-41页
            1.1 动物及细胞第39页
            1.2 药物第39页
            1.3 主要试剂第39-40页
            1.4 主要试剂配制第40-41页
            1.5 主要仪器第41页
        2 方法第41-44页
            2.1 加减驻景方含药血清的制备第41页
            2.2 Akt基因转染细胞模型的建立第41-42页
            2.3 免疫印迹法(Western Blot)检测验证转染细胞模型第42-43页
            2.4 实验分组及给药第43页
            2.5 CCK-8法检测不同分组对Akt转染后ARPE-19细胞增殖活性的影响第43-44页
            2.6 统计学分析第44页
        3 结果第44-45页
            3.1 Western blot免疫印迹法检测模型组Akt蛋白的表达第44页
            3.2 不同浓度血清及药物对Akt转染后ARPE-19细胞增殖的影响第44-45页
        4 小结第45-46页
第二部分 加减驻景方含药血清对Akt转染后ARPE-19细胞表达Akt、mTOR、HIF-1α、VEGF的影响第46-59页
    1 材料第46-47页
        1.1 动物及细胞第46页
        1.2 药物第46页
        1.3 主要试剂及配制第46-47页
        1.4 主要的仪器第47页
    2 方法第47-50页
        2.1 加减驻景方含药血清的制备第47页
        2.2 细胞培养第47页
        2.3 实验分组及给药第47页
        2.4 ELISA法检测各组对转染后ARPE-19细胞培养上清液中VEGF蛋白表达的影响第47-48页
        2.5 Real time-PCR法检测各组对Akt转染后ARPE-19细胞中Akt、mTOR、HIF-1α及VEGF mRNA转录水平第48-49页
        2.6 Western-blot法检测各组对Akt转染后ARPE-19细胞中Akt、mTOR、HIF-1α及VEGF蛋白表达量的影响第49-50页
        2.7 统计学分析第50页
    3 结果第50-54页
        3.1 ELISA法检测分析第50-51页
        3.2 Real time-PCR法检测分析第51-52页
        3.3 Western-blot法检测分析第52-54页
    4 小结第54-56页
    参考文献第56-59页
讨论第59-66页
    1 中医对CNV的认识第59页
    2 西医对CNV的认识第59-60页
    3 加减驻景方的立方依据第60-61页
    4 CNV形成的分子机制第61-62页
    5 加减驻景方对CNV生成的作用机制探讨第62-64页
        5.1 细胞模型的建立和思考第62-63页
        5.2 加减驻景方对模型细胞作用的机制探讨第63-64页
    6 不足与展望第64-66页
结论第66-67页
参考文献第67-71页
附图第71-81页
致谢第81-82页
作者简历第82页

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