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旱柳枯萎病病原学及快速检测技术的研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
1 绪论第11-16页
    1.1 寄主植物旱柳概述第11页
        1.1.1 旱柳的分类地位及国内外分布第11页
        1.1.2 寄主植物旱柳生长特性第11页
    1.2 国内外关于该病害研究进展第11-12页
        1.2.1 国内柳树枯萎病的研究情况第11-12页
        1.2.2 国外柳树水印病研究进展第12页
    1.3 相似植物细菌病害病原学研究概况第12-14页
        1.3.1 桑细菌青枯病(Mulberry bacterial wilt)第12页
        1.3.2 桉树青枯病(Bacterial wilt in Eucalyptus)第12-13页
        1.3.3 亚洲梨火疫病(Pear fire blight)第13页
        1.3.4 猕猴桃溃疡病(Kiwifruit bacterial canker)第13-14页
    1.4 植物组织酶活性和解剖分析第14页
        1.4.1 植物病害防御相关酶的应用第14页
        1.4.2 运用病理解剖学分析植物病害第14页
    1.5 植物病害诊断和检测方法第14-15页
        1.5.1 植物感病类型的判断第14页
        1.5.2 植物细菌病害的诊断方法第14-15页
    1.6 研究的目的、意义及内容第15-16页
2 旱柳枯萎病致病菌株的确定第16-24页
    2.1 材料与方法第16-18页
        2.1.1 实验材料第16页
        2.1.2 实验方法第16-18页
    2.2 结果与分析第18-23页
        2.2.1 旱柳枯萎病病害症状第18-20页
        2.2.2 致病性检测结果和病原菌株确定第20-21页
        2.2.3 植物组织解剖观察第21-23页
    2.3 讨论第23页
    2.4 本章小结第23-24页
3 旱柳枯萎病病原菌鉴定第24-37页
    3.1 实验材料第24页
    3.2 形态鉴定和培养条件筛选第24-27页
        3.2.1 病原菌落形态特性观察第24页
        3.2.2 革兰氏染色鉴定第24页
        3.2.3 病原菌鞭毛染色(硝酸银染色法)第24页
        3.2.4 最适生长温度和pH值第24-25页
        3.2.5 病原菌培养基筛选第25页
        3.2.6 糖分利用检测第25-26页
        3.2.7 (M.R)甲基红变色实验第26页
        3.2.8 (V.P )甲基乙酰甲醇变色检测第26页
        3.2.9 吲哚代谢检测第26页
        3.2.10 过氧化氢酶反应第26页
        3.2.11 产氨实验第26-27页
    3.3 病原菌分子生物学分析第27-29页
        3.3.1 细菌总DNA的提取第27-28页
        3.3.2 DNA凝胶电泳检测第28页
        3.3.3 DNA片段扩增第28-29页
        3.3.4 PCR产物电泳检测和序列测定及基因库比对第29页
    3.4 结果与分析第29-35页
        3.4.1 菌落群体及个体形态观察第29页
        3.4.2 最适培养温度和pH值第29-33页
        3.4.3 最适生长繁殖培养基优选第33-34页
        3.4.4 病原菌生理生化特性研究第34-35页
        3.4.5 病原物分子学鉴定第35页
    3.5 讨论第35页
    3.6 本章小结第35-37页
4 病原菌发酵液致病活性及其对寄主相关酶的影响第37-42页
    4.1 实验材料第37页
    4.2 实验方法第37-38页
        4.2.1 不同发酵液致病活性测定第37页
        4.2.2 发酵液对植物组织酶活性的影响第37-38页
    4.3 结果与分析第38-40页
        4.3.1 病原菌高毒培养基筛选第38-39页
        4.3.2 酶活性与植物病原菌的相关分析第39-40页
    4.4 讨论第40-41页
    4.5 本章小结第41-42页
5 旱柳枯萎病的快速检测技术研究第42-46页
    5.1 供试菌株第42-43页
    5.2 实验方法第43页
        5.2.1 简并性引物设计及验证第43页
        5.2.2 巢式PCR及引物精准性检测第43页
    5.3 结果与分析第43-45页
        5.3.1 简并性引物设计及验证第43-44页
        5.3.2 巢式PCR及引物精准性检测第44-45页
    5.4 讨论第45页
    5.5 本章小结第45-46页
结论第46-48页
参考文献第48-52页
附录第52-53页
攻读学位期间发表的学术论文第53-54页
致谢第54-55页

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