| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-20页 |
| 第一部分 Lnxc-PLGA-MS的重现制备及理化性质表征 | 第20-32页 |
| 1 实验材料 | 第20页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第20页 |
| 1.2 主要仪器 | 第20页 |
| 2 实验方法与结果 | 第20-31页 |
| 2.1 Lnxc药物含量方法学的建立 | 第20-25页 |
| 2.2 Lncx微球包封率和载药量的测定 | 第25-26页 |
| 2.3 氯诺昔康微球的制备 | 第26-27页 |
| 2.4 差示扫描量热法（DSC）验证Lnxc-PLGA-MS的形成 | 第27-28页 |
| 2.5 氯诺昔康微球的理化性质评价 | 第28-31页 |
| 3 讨论 | 第31页 |
| 4 结论 | 第31-32页 |
| 第二部分 载Lnxc-PLGA-MS壳聚糖温敏凝胶的制备及理化性质研究 | 第32-38页 |
| 1 实验材料 | 第32页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第32页 |
| 1.2 主要仪器 | 第32页 |
| 2 实验方法与结果 | 第32-37页 |
| 2.1 载Lnxc-PLGA-MS壳聚糖温敏凝胶的制备 | 第32-33页 |
| 2.2 处方工艺的优化 | 第33-35页 |
| 2.3 温敏凝胶的性质考察 | 第35-37页 |
| 3 讨论 | 第37页 |
| 4 小结 | 第37-38页 |
| 第三部分 载Lnxc-PLGA-MS壳聚糖温敏凝胶的体外释药性研究 | 第38-48页 |
| 1 实验材料 | 第38页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第38页 |
| 1.2 主要仪器 | 第38页 |
| 2 实验方法与结果 | 第38-45页 |
| 2.1 释放介质的选择 | 第38-39页 |
| 2.2 体外释放度实验方法学考察 | 第39-42页 |
| 2.3 体外释放试验 | 第42-45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 4 小结 | 第46-48页 |
| 第四部分 载Lnxc-PLGA-MS温敏凝胶体内药物动力学及关节组织分布研究 | 第48-64页 |
| 1 实验材料 | 第48-49页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第48页 |
| 1.2 主要仪器 | 第48-49页 |
| 1.3 实验动物 | 第49页 |
| 2 实验方法与结果 | 第49-61页 |
| 2.1 大鼠血浆及关节腔组织内Lnxc含量测定方法的建立 | 第49-56页 |
| 2.2 大鼠体内药物动力学及关节组织分布研究 | 第56-61页 |
| 3 讨论 | 第61-62页 |
| 4 小结 | 第62-64页 |
| 总结与展望 | 第64-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
