摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第1章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 医疗器械监督管理现状 | 第11-14页 |
1.1.1 我国医疗器械监督管理现状 | 第11-13页 |
1.1.2 国外医疗器械监督管理情况 | 第13-14页 |
1.2 食品药品监管系统电子政务建设现状和要求 | 第14-16页 |
1.2.1 国家局电子政务建设的要求和进展情况 | 第14-15页 |
1.2.2 山东省局电子政务建设要求 | 第15页 |
1.2.3 聊城市局电子政务要求和框架结构图 | 第15-16页 |
1.3 医疗器械管理信息系统现状 | 第16-18页 |
1.3.1 管理信息系统发展现状 | 第16-17页 |
1.3.2 国家医疗器械生产经营企业申报系统 | 第17-18页 |
1.3.3 医疗器械综合监管类管理信息系统现状 | 第18页 |
1.4 研制该信息系统的意义 | 第18-20页 |
1.5 本课题研制的内容和特点 | 第20-21页 |
第2章 医疗器械监督管理信息系统的总体设计 | 第21-28页 |
2.1 系统的网络框架 | 第21-22页 |
2.2 系统的结构 | 第22-23页 |
2.3 系统的模块功能 | 第23-26页 |
2.3.1 系统主程序登陆界面和主界面功能 | 第23页 |
2.3.2 基础信息模块功能 | 第23页 |
2.3.3 数据分类查询模块功能 | 第23-24页 |
2.3.4 数据维护模块功能 | 第24页 |
2.3.5 行政审批模块功能 | 第24-25页 |
2.3.6 执法检查模块功能 | 第25页 |
2.3.7 电子政务办公模块功能 | 第25页 |
2.3.8 法律支持模块功能 | 第25页 |
2.3.9 工作安排模块功能 | 第25页 |
2.3.10 系统维护模块功能 | 第25页 |
2.3.11 单位诚信建设 | 第25-26页 |
2.3.12 系统退出模块功能 | 第26页 |
2.4 系统设计思路及设计原则 | 第26-28页 |
2.4.1 C/S体系结构特点 | 第26-27页 |
2.4.2 软件开发方法 | 第27-28页 |
第3章 医疗器械监督管理信息系统的数据库设计 | 第28-35页 |
3.1 数据库的简介 | 第28页 |
3.2 SQL Server数据库的设计原理 | 第28-30页 |
3.2.1 数据库结构设计的原则 | 第28-29页 |
3.2.2 数据库设计的规范化 | 第29-30页 |
3.2.3 数据索引策略 | 第30页 |
3.2.4 数据库一般查询 | 第30页 |
3.3 Microsoft SQL Server 2000的特性 | 第30-32页 |
3.3.1 Sybase数据库和ODBC技术 | 第30-31页 |
3.3.2 Microsoft SQL Server 2000的特性 | 第31-32页 |
3.4 PowerBuilder 9.0数据库编程 | 第32-35页 |
3.4.1 PowerBuilder 9.0特性介绍 | 第32页 |
3.4.2 SQL语句介绍 | 第32-35页 |
第4章 数据库的创建配置和安装程序制作 | 第35-41页 |
4.1 创建Adaptive Server Anywhere数据库 | 第35-36页 |
4.2 连接Adaptive Server Anywhere数据库 | 第36-38页 |
4.3 使用ODBC访问SQL Server数据库 | 第38-40页 |
4.4 使用Install shield制作安装程序 | 第40-41页 |
第5章 医疗器械监督管理信息系统的软件开发 | 第41-68页 |
5.1 医疗器械监督管理信息系统主界面设计 | 第41-44页 |
5.2 系统登陆窗体设计 | 第44-46页 |
5.3 基础信息模块窗体和程序设计 | 第46-55页 |
5.3.1 医疗器械基础信息模块 | 第46-50页 |
5.3.2 涉械人员管理基础信息模块 | 第50-55页 |
5.4 数据分类查询模块 | 第55-63页 |
5.4.1 医疗机构器械查询 | 第55-61页 |
5.4.2 医疗器械单位查询 | 第61-62页 |
5.4.3 医疗器械从业人员查询 | 第62-63页 |
5.5 系统维护模块 | 第63-68页 |
第6章 总结与展望 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第72页 |