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医疗器械监督管理信息系统的研制

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
第1章 绪论第11-21页
    1.1 医疗器械监督管理现状第11-14页
        1.1.1 我国医疗器械监督管理现状第11-13页
        1.1.2 国外医疗器械监督管理情况第13-14页
    1.2 食品药品监管系统电子政务建设现状和要求第14-16页
        1.2.1 国家局电子政务建设的要求和进展情况第14-15页
        1.2.2 山东省局电子政务建设要求第15页
        1.2.3 聊城市局电子政务要求和框架结构图第15-16页
    1.3 医疗器械管理信息系统现状第16-18页
        1.3.1 管理信息系统发展现状第16-17页
        1.3.2 国家医疗器械生产经营企业申报系统第17-18页
        1.3.3 医疗器械综合监管类管理信息系统现状第18页
    1.4 研制该信息系统的意义第18-20页
    1.5 本课题研制的内容和特点第20-21页
第2章 医疗器械监督管理信息系统的总体设计第21-28页
    2.1 系统的网络框架第21-22页
    2.2 系统的结构第22-23页
    2.3 系统的模块功能第23-26页
        2.3.1 系统主程序登陆界面和主界面功能第23页
        2.3.2 基础信息模块功能第23页
        2.3.3 数据分类查询模块功能第23-24页
        2.3.4 数据维护模块功能第24页
        2.3.5 行政审批模块功能第24-25页
        2.3.6 执法检查模块功能第25页
        2.3.7 电子政务办公模块功能第25页
        2.3.8 法律支持模块功能第25页
        2.3.9 工作安排模块功能第25页
        2.3.10 系统维护模块功能第25页
        2.3.11 单位诚信建设第25-26页
        2.3.12 系统退出模块功能第26页
    2.4 系统设计思路及设计原则第26-28页
        2.4.1 C/S体系结构特点第26-27页
        2.4.2 软件开发方法第27-28页
第3章 医疗器械监督管理信息系统的数据库设计第28-35页
    3.1 数据库的简介第28页
    3.2 SQL Server数据库的设计原理第28-30页
        3.2.1 数据库结构设计的原则第28-29页
        3.2.2 数据库设计的规范化第29-30页
        3.2.3 数据索引策略第30页
        3.2.4 数据库一般查询第30页
    3.3 Microsoft SQL Server 2000的特性第30-32页
        3.3.1 Sybase数据库和ODBC技术第30-31页
        3.3.2 Microsoft SQL Server 2000的特性第31-32页
    3.4 PowerBuilder 9.0数据库编程第32-35页
        3.4.1 PowerBuilder 9.0特性介绍第32页
        3.4.2 SQL语句介绍第32-35页
第4章 数据库的创建配置和安装程序制作第35-41页
    4.1 创建Adaptive Server Anywhere数据库第35-36页
    4.2 连接Adaptive Server Anywhere数据库第36-38页
    4.3 使用ODBC访问SQL Server数据库第38-40页
    4.4 使用Install shield制作安装程序第40-41页
第5章 医疗器械监督管理信息系统的软件开发第41-68页
    5.1 医疗器械监督管理信息系统主界面设计第41-44页
    5.2 系统登陆窗体设计第44-46页
    5.3 基础信息模块窗体和程序设计第46-55页
        5.3.1 医疗器械基础信息模块第46-50页
        5.3.2 涉械人员管理基础信息模块第50-55页
    5.4 数据分类查询模块第55-63页
        5.4.1 医疗机构器械查询第55-61页
        5.4.2 医疗器械单位查询第61-62页
        5.4.3 医疗器械从业人员查询第62-63页
    5.5 系统维护模块第63-68页
第6章 总结与展望第68-69页
参考文献第69-71页
致谢第71-72页
学位论文评阅及答辩情况表第72页

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