| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 Zinc/Binol 催化的 3-烯-1-炔与三氟甲基酮亚胺的不对称炔化反应研究 | 第7-40页 |
| 1.1 前言 | 第7-17页 |
| 1.1.1 炔基锂对亚胺的不对称加成 | 第8-9页 |
| 1.1.2 炔基锌对亚胺的不对称加成 | 第9-13页 |
| 1.1.3 铜催化端炔对亚胺的不对称加成 | 第13-15页 |
| 1.1.4 其他体系下炔对亚胺的不对称加成 | 第15-17页 |
| 1.2 立题思想 | 第17-18页 |
| 1.3 3-烯-1-炔对三氟甲基酮亚胺的不对称炔化反应研究 | 第18-24页 |
| 1.3.1 底物和配体的合成 | 第18-19页 |
| 1.3.2 反应条件的优化 | 第19-22页 |
| 1.3.3 条件优化小结 | 第22页 |
| 1.3.4 反应底物的扩展 | 第22-23页 |
| 1.3.5 手性 -氨基醇的合成 | 第23-24页 |
| 1.4 本章小结 | 第24页 |
| 1.5 本章实验部分 | 第24-40页 |
| 1.5.1 实验仪器与试剂 | 第24-25页 |
| 1.5.2 原料的合成 | 第25-28页 |
| 1.5.3 酮亚胺与 3-烯-1-炔的不对称加成产物的合成及数据分析 | 第28-38页 |
| 1.5.4 产物的转化分析 | 第38-40页 |
| 第二章 N-叔丁基甲醛腙对 N-酰基环状酮亚胺的亲核加成反应研究 | 第40-68页 |
| 2.1 前言 | 第40-47页 |
| 2.1.1 手性甲醛烷基腙参与的亲核加成反应 | 第40-43页 |
| 2.1.2 甲醛烷基腙参与的不对称催化加成反应 | 第43-47页 |
| 2.2 立题思想 | 第47-48页 |
| 2.3 N-叔丁基甲醛腙对 N-酰基环状三氟酮亚胺的亲核加成反应 | 第48-54页 |
| 2.3.1 底物的合成 | 第48-49页 |
| 2.3.2 反应条件的优化 | 第49-51页 |
| 2.3.3 条件优化小结 | 第51页 |
| 2.3.4 反应底物拓展 | 第51-52页 |
| 2.3.5 手性催化剂的筛选 | 第52-53页 |
| 2.3.6 产物的合成转化 | 第53-54页 |
| 2.4 本章小结 | 第54页 |
| 2.5 本章实验部分 | 第54-68页 |
| 2.5.1 实验仪器与试剂 | 第54页 |
| 2.5.2 底物的合成 | 第54-59页 |
| 2.5.3 N-叔丁基甲醛腙对 N-酰基环状酮亚胺加成产物的合成及数据分析 | 第59-66页 |
| 2.5.4 产物的转化分析 | 第66-68页 |
| 总结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 附录一 部分代表性化合物的 NMR 谱图 | 第74-91页 |
| 附录二 部分代表性化合物的色谱图 | 第91-96页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
