| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第17-57页 |
| 1.1 环氧化合物的用途 | 第17-19页 |
| 1.2 环氧化合物的合成方法 | 第19-26页 |
| 1.2.1 卤醇法 | 第19页 |
| 1.2.2 有机过酸环氧化法(普列柴亦夫氧化法) | 第19-20页 |
| 1.2.3 无机酸盐氧化法 | 第20-21页 |
| 1.2.4 烷基过氧化氢氧化法 | 第21-22页 |
| 1.2.5 双氧水氧化法 | 第22-23页 |
| 1.2.6 分子氧氧化法 | 第23-26页 |
| 1.3 均相金属配合物催化剂的固载化 | 第26-40页 |
| 1.3.1 包裹法固载 | 第26-27页 |
| 1.3.2 离子交换法固载 | 第27-29页 |
| 1.3.3 共价键链接固载 | 第29-40页 |
| 1.4 多相环氧化催化剂催化性能的影响因素 | 第40-43页 |
| 1.5 本课题的意义和目的 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-57页 |
| 第二章 实验部分 | 第57-65页 |
| 2.1 主要试剂和原料 | 第57-58页 |
| 2.2 实验仪器 | 第58页 |
| 2.3 催化剂的制备 | 第58-59页 |
| 2.3.1 试剂与原料纯化 | 第58-59页 |
| 2.3.2 催化剂的制备方法详见各章节 | 第59页 |
| 2.4 表征方法及测试手段 | 第59-61页 |
| 2.4.1 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) | 第59页 |
| 2.4.2 CHN元素分析(EA) | 第59页 |
| 2.4.3 X射线粉末衍射(XRD) | 第59-60页 |
| 2.4.4 电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES) | 第60页 |
| 2.4.5 氮吸附实验(N_2-sorption) | 第60页 |
| 2.4.6 紫外-可见吸收光谱(UV-vis) | 第60页 |
| 2.4.7 差热-热重分析(TGA-DTA) | 第60页 |
| 2.4.8 氢核磁共振波谱(HNMR) | 第60页 |
| 2.4.9 顺磁共振波谱分析(EPR) | 第60页 |
| 2.4.10 X光电子能谱(XPS) | 第60-61页 |
| 2.5 反应评价分析 | 第61-62页 |
| 2.5.1 非手性环氧化反应评价 | 第61页 |
| 2.5.2 不对称环氧化反应评价 | 第61-62页 |
| 2.6 校正因子的测定 | 第62-65页 |
| 第三章 Mn~Ⅱ毗啶联吡唑化合物功能化的SBA-15杂化材料的制备及催化性能 | 第65-91页 |
| 3.1 引言 | 第65-66页 |
| 3.2 实验部分 | 第66-69页 |
| 3.2.1 介孔纯硅SBA-15的合成 | 第66页 |
| 3.2.2 [3-(2-吡啶基)-1-吡唑]配体的合成 | 第66-67页 |
| 3.2.3 N-(3-三乙氧基硅基丙基)[3-(2-吡啶基)-1-吡唑]乙酰胺(1)的合成 | 第67-68页 |
| 3.2.4 均相[Mn~Ⅱ(1)_2](OAC)_2配合物的合成 | 第68页 |
| 3.2.5 杂化材料1a、2a和2b的合成 | 第68-69页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第69-83页 |
| 3.3.1 杂化材料的表征 | 第69-73页 |
| 3.3.2 烯烃环氧化反应评价 | 第73-83页 |
| 3.4 本章小结 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 第四章 过氧化钨吡啶基毗唑配合物功能化的介孔材料的制备及催化性能 | 第91-113页 |
| 4.1 引言 | 第91-92页 |
| 4.2 实验部分 | 第92-95页 |
| 4.2.1 介孔SBA-15的合成 | 第92页 |
| 4.2.2 介孔Si-MCM-41和Al-MCM-41的合成 | 第92页 |
| 4.2.3 介孔磷酸铝材料的合成 | 第92-93页 |
| 4.2.4 吡啶联吡唑官能团修饰的硅基材料的合成 | 第93页 |
| 4.2.5 [3-(2-吡啶基)-1-吡唑]功能化的介孔材料杂化材料(1)-SBA-15,(1)-MCM-41,(1)-Al-MCM-41和(1)-AlPO的合成 | 第93页 |
| 4.2.6 3-(2-氨乙基)-氨丙基三甲氧基硅烷功能化的SBA-15杂化材料(2)-SBA-15的合成 | 第93页 |
| 4.2.7 -咪唑官能团功能化的SBA-15杂化材料(3)-SBA-15的合成 | 第93-94页 |
| 4.2.8 以4,4-联吡啶官能团修饰的硅基材料(4)-SBA-15的合成 | 第94页 |
| 4.2.9 均相过氧化钨配合物WO(O_2)_2(DMF)_2的合成 | 第94-95页 |
| 4.2.10 含过氧化钨杂化材料(WO_5(1)-SBA-15,WO_5(2)-SBA-15,WO_5(3)-SBA-15和WO_5(4)-SBA-15)的合成 | 第95页 |
| 4.2.11 含过氧化钨杂化材料(WO_5(1)-MCM-41,WO_5(1)-Al-MCM-41和WO_5(1)-AlPO)的合成 | 第95页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第95-107页 |
| 4.3.1 杂化材料的表征 | 第95-100页 |
| 4.3.2 催化性能 | 第100-107页 |
| 4.4 本章小结 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-113页 |
| 第五章 过氧化钨吡啶基吡唑配合物功能化的炭材料的制备及催化性能 | 第113-129页 |
| 5.1 引言 | 第113-114页 |
| 5.2 实验部分 | 第114-116页 |
| 5.2.1 蔗糖-炭材料的合成(SC) | 第114页 |
| 5.2.2 合成介孔炭材料(NC-2) | 第114-115页 |
| 5.2.3 [3-(2-吡啶基)-1-吡唑]功能化的杂化材料(1-SC和1-NC-2)的合成 | 第115页 |
| 5.2.4 含过氧化钨杂化材料(WO_5(1)-SC和WO_5(1)-NC-2)的合成 | 第115-116页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第116-123页 |
| 5.3.1 杂化材料的表征 | 第116-119页 |
| 5.3.2 烯丙基醇环氧化反应评价 | 第119-123页 |
| 5.4 本章小结 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-129页 |
| 第六章 Mn~Ⅲ(salen)配合物功能化的介孔磷酸铝材料的制备及其在烯烃不对称环氧化反应中的应用 | 第129-143页 |
| 6.1 引言 | 第129-130页 |
| 6.2 实验部分 | 第130-133页 |
| 6.2.1 介孔磷酸铝材料的合成 | 第130页 |
| 6.2.2 氨丙基功能化的介孔磷酸铝材料的合成(AP-AlP_(0.9)O、AP-AlP_(1.0)O和AP-AlP_(1.1)O) | 第130-131页 |
| 6.2.3 Mn~Ⅲ(salen)Cl催化剂的合成 | 第131-132页 |
| 6.2.4 手性Mn~Ⅲ(salen)配合物功能化的介孔磷酸铝材料的合成(Salen-Mn-AP-AlP_(0.9)O、Salen-Mn-AP-AlP_(1.0)O和Salen-Mn-AP-AlP_(1.1)O) | 第132-133页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第133-140页 |
| 6.3.1 材料的表征 | 第133-137页 |
| 6.3.2 非官能团烯烃的不催化环氧化 | 第137-140页 |
| 6.4 本章小结 | 第140-141页 |
| 参考文献 | 第141-143页 |
| 结论与展望 | 第143-147页 |
| 结论 | 第143-145页 |
| 展望 | 第145-147页 |
| 作者简历 | 第147页 |
| 发表文章 | 第147-149页 |
| 研究论文 | 第147-148页 |
| 会议论文 | 第148-149页 |
| 致谢 | 第149页 |
