| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第7-13页 |
| 1.1 引言 | 第7-8页 |
| 1.2 α,α-二氟亚甲基膦内酯的研究现状 | 第8-11页 |
| 1.2.1 研究背景 | 第8-9页 |
| 1.2.2 研究现状 | 第9-11页 |
| 1.3 本论文开展的工作 | 第11-13页 |
| 第2章 卤化铜参与的α,α-二氟亚甲基-β-联烯膦酸单酯的卤环化反应合成六元环状的二氟亚甲基膦内酯 | 第13-26页 |
| 2.1 引言 | 第13-14页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第14-18页 |
| 2.2.1 联烯单酯原料的制备路线 | 第14-15页 |
| 2.2.2 卤化铜参与的α,α-二氟亚甲基-β-联烯膦酸单酯的卤环化反应 | 第15-18页 |
| 2.2.2.1 反应的尝试 | 第15页 |
| 2.2.2.2 反应条件的优化 | 第15-16页 |
| 2.2.2.3 底物的拓展 | 第16-18页 |
| 2.3 实验部分 | 第18-25页 |
| 2.3.1 α,α-二氟亚甲基-β-联烯膦酸单乙酯的合成 | 第18页 |
| 2.3.2 γ-卤代-α,α-二氟亚甲基膦内酯的合成 | 第18-25页 |
| 2.4 本章小结 | 第25-26页 |
| 第3章 金属钯催化的α,α-二氟亚甲基-β-联烯膦酸二酯与芳基硼酸的芳基氢化反应研究 | 第26-44页 |
| 3.1 引言 | 第26-29页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第29-35页 |
| 3.2.1 反应的尝试 | 第29页 |
| 3.2.2 反应条件的优化 | 第29-31页 |
| 3.2.3 底物的拓展 | 第31-35页 |
| 3.2.3.1 有机硼酸的适用范围 | 第31-32页 |
| 3.2.3.2 其它联烯的反应情况 | 第32-35页 |
| 3.3 对反应产物进一步拓展的设想 | 第35页 |
| 3.4 实验部分 | 第35-43页 |
| 3.4.1 1,1-二氟-2,3-二丁烯膦酸二乙酯的合成 | 第35页 |
| 3.4.2 芳基氢化反应 | 第35-43页 |
| 3.5 本章小结 | 第43-44页 |
| 第4章 环化反应的拓展:核苷酸类似物合成路线的初步探索 | 第44-52页 |
| 4.1 引言 | 第44-46页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第46-48页 |
| 4.3 实验部分 | 第48-51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 全文总结 | 第52-53页 |
| 附录 | 第53-63页 |
| 实验仪器和试剂 | 第53-54页 |
| 未知化合物列表 | 第54-56页 |
| 部分化合物核磁谱图 | 第56-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
