| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-30页 |
| 1.1 概述 | 第13页 |
| 1.2 高速逆流色谱在天然产物研究中的应用 | 第13-20页 |
| 1.2.1 高速逆流色谱简介 | 第13-15页 |
| 1.2.2 高速逆流色谱的溶剂系统及其选择 | 第15-16页 |
| 1.2.3 高速逆流色谱在天然产物分离中的应用 | 第16-18页 |
| 1.2.4 高速逆流色谱在药物分析中的应用 | 第18-19页 |
| 1.2.5 小结 | 第19-20页 |
| 1.3 橘皮中多甲氧基黄酮的研究进展 | 第20-29页 |
| 1.3.1 橘皮中多甲氧基黄酮概述 | 第20-22页 |
| 1.3.2 橘皮多甲氧基黄酮的功效活性 | 第22-24页 |
| 1.3.3 橘皮多甲氧基黄酮的检测方法概述 | 第24-27页 |
| 1.3.4 橘皮PMFs的分离纯化研究概述 | 第27-28页 |
| 1.3.5 橘皮中多甲氧基黄酮的应用现状 | 第28-29页 |
| 1.4 本课题选题及研究意义 | 第29-30页 |
| 1.4.1 高速逆流色谱在天然产物中的应用 | 第29页 |
| 1.4.2 柑橘功能因子保健新产品的开发 | 第29-30页 |
| 第二章 甜瓜蒂中葫芦素的高速逆流色谱分离 | 第30-37页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-32页 |
| 2.2.1 仪器及试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 甜瓜蒂粗提物的制备 | 第31页 |
| 2.2.3 两相溶剂的选择 | 第31页 |
| 2.2.4 高效液相色谱条件 | 第31页 |
| 2.2.5 高速逆流色谱分离条件 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-36页 |
| 2.3.1 溶剂体系的选择结果 | 第32页 |
| 2.3.2 高速逆流色谱分离结果 | 第32-33页 |
| 2.3.3 产物纯度的测定 | 第33-34页 |
| 2.3.4 产物结构的鉴定 | 第34-36页 |
| 2.4 结论 | 第36-37页 |
| 第三章 橘皮中多甲氧基黄酮的高速逆流色谱分离 | 第37-43页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-39页 |
| 3.2.1 仪器及试剂 | 第38页 |
| 3.2.2 甜瓜蒂粗提物的制备 | 第38页 |
| 3.2.3 两相溶剂的选择 | 第38-39页 |
| 3.2.4 高效液相色谱条件 | 第39页 |
| 3.2.5 高速逆流色谱分离条件 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-42页 |
| 3.3.1 溶剂体系的选择结果 | 第39-40页 |
| 3.3.2 高速逆流色谱分离纯化的结果 | 第40页 |
| 3.3.3 产物纯度的测定 | 第40-41页 |
| 3.3.4 产物结构的鉴定 | 第41-42页 |
| 3.4 结论 | 第42-43页 |
| 第四章 橘皮中川陈皮素和红橘素的含量测定及方法学研究 | 第43-48页 |
| 4.1 引言 | 第43页 |
| 4.2 仪器与试剂 | 第43页 |
| 4.3 方法与结果 | 第43-47页 |
| 4.3.1 色谱条件 | 第43页 |
| 4.3.2 溶液的制备 | 第43-44页 |
| 4.3.3 线性关系考察 | 第44-45页 |
| 4.3.4 精密度试验 | 第45页 |
| 4.3.5 重复性试验 | 第45-46页 |
| 4.3.6 稳定性试验 | 第46页 |
| 4.3.7 加样回收率实验 | 第46-47页 |
| 4.4 结论 | 第47-48页 |
| 第五章 橘皮中多甲氧基黄酮的提取工艺研究 | 第48-55页 |
| 5.1 引言 | 第48页 |
| 5.2 仪器与试剂 | 第48页 |
| 5.3 方法与结果 | 第48-54页 |
| 5.3.1 川陈皮素和红橘素的HPLC测定 | 第48-49页 |
| 5.3.2 样品的制备和测定 | 第49页 |
| 5.3.3 微波辅助提取单因素试验 | 第49-52页 |
| 5.3.4 优化微波提取工艺的正交试验 | 第52-53页 |
| 5.3.5 验证试验 | 第53页 |
| 5.3.6 与传统提取工艺比较 | 第53-54页 |
| 5.4 结论 | 第54-55页 |
| 第六章 橘皮中多甲氧基黄酮的分离纯化工艺研究 | 第55-60页 |
| 6.1 仪器与试剂 | 第55页 |
| 6.2 供试样品的制备 | 第55页 |
| 6.3 大孔树脂的预处理 | 第55-56页 |
| 6.4 树脂的水分测定 | 第56页 |
| 6.5 静态试验筛选树脂 | 第56-57页 |
| 6.5.1 树脂静态吸附性能的比较 | 第56页 |
| 6.5.2 树脂静态解吸附性能的比较 | 第56-57页 |
| 6.6 AB-8树脂动态吸附条件的优化 | 第57-59页 |
| 6.6.1 上样液浓度对树脂吸附率的影响 | 第57-58页 |
| 6.6.2 上样流速对树脂吸附率的影响 | 第58页 |
| 6.6.3 乙醇浓度对树脂解吸率的影响 | 第58-59页 |
| 6.7 本章小结 | 第59-60页 |
| 第七章 多甲氧基黄酮软胶囊的制备及处方工艺研究 | 第60-64页 |
| 7.1 引言 | 第60页 |
| 7.2 仪器与试剂 | 第60页 |
| 7.3 方法与结果 | 第60-63页 |
| 7.3.1 主药含量的确定 | 第60页 |
| 7.3.2 分散介质的选择 | 第60-61页 |
| 7.3.3 助悬剂的筛选 | 第61-62页 |
| 7.3.4 润湿剂的筛选 | 第62-63页 |
| 7.4 结论 | 第63-64页 |
| 总结与展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-76页 |
| 附录 | 第76-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 硕士期间已发表的论文 | 第90页 |