| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 Michael加成反应 | 第10页 |
| 1.2 亲核中心为氮原子的氮杂Michael加成反应 | 第10-17页 |
| 1.2.1 胺类化合物参与的氮杂Michael加成反应 | 第10-13页 |
| 1.2.2 叠氮类化合物参与的氮杂Michael加成反应 | 第13页 |
| 1.2.3 氨基甲酸酯类化合物参与的氮杂Michael加成反应 | 第13-14页 |
| 1.2.4 羟胺化合物参与的氮杂Michael加成反应 | 第14-15页 |
| 1.2.5 芳香氮杂环化合物参与的氮杂Michael加成反应 | 第15页 |
| 1.2.6 其它氮亲核试剂的氮杂Michael加成反应 | 第15-17页 |
| 1.3 氮杂Michael反应的催化剂 | 第17-20页 |
| 1.3.1 金属盐催化氮杂Michael加成反应 | 第18页 |
| 1.3.2 过渡金属路易斯酸催化氮杂Michael加成反应 | 第18页 |
| 1.3.3 离子液体催化氮杂Michael加成反应 | 第18-19页 |
| 1.3.4 手性胺和手性 α,β–不饱和羰基化合物催化氮杂Michael加成反应 | 第19-20页 |
| 1.4 目前氮杂加成反应的缺陷和问题 | 第20页 |
| 1.5 选题意义 | 第20-22页 |
| 2 实验部分 | 第22-36页 |
| 2.1 实验仪器和药品 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第22-23页 |
| 2.2 1,3–二取代苯基丙烯酮类化合物的制备 | 第23-25页 |
| 2.3 液相方法合成 1,3–二取代苯基–3–(杂环–2–氨基)–1–丙酮化合物 | 第25-29页 |
| 2.3.1 传统法合成 1,3–二取代苯基–3–(吡啶–2–氨基)–1–丙酮化合物 | 第25-27页 |
| 2.3.2 催化剂法合成 1,3–二取代苯基–3–(杂环–2–氨基)–1–丙酮化合物 | 第27-29页 |
| 2.4 微波法合成 1,3–二取代苯基–3–(杂环–2–氨基)–1–丙酮化合物 | 第29-34页 |
| 2.4.1 1,3–二取代苯基–3–(吡啶–2–氨基)–1–丙酮系列 | 第29-32页 |
| 2.4.2 1,3–二取代苯基–3–(噻唑–2–氨基)–1–丙酮系列 | 第32-34页 |
| 2.5 微波方法合成N–(3–氧代–1,3–二苯基丙基)苯胺化合物 | 第34-35页 |
| 2.6 本章小结 | 第35-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-58页 |
| 3.1 合成 1,3–二苯基丙烯酮系列化合物 | 第36-41页 |
| 3.1.1 合成 1,3–二苯基丙烯酮的反应条件的优化 | 第36-40页 |
| 3.1.2 不同反应底物 1,3–二苯基丙烯酮产率的影响 | 第40页 |
| 3.1.3 合成 1,3–二苯基丙烯酮反应机理 | 第40-41页 |
| 3.2.传统方法合成 1,3–二苯基–3–(杂环–2–氨基)–1–丙酮系列化合物 | 第41-45页 |
| 3.2.1 合成 1,3–二苯基–3–(杂环–2–氨基)–1–丙酮的反应条件考察 | 第41-44页 |
| 3.2.2 不同反应底物对合成 1,3–二苯基–3–(杂环–2–氨基)–1–丙酮产率的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.3 小结 | 第45页 |
| 3.3 微波法合成 1,3–二苯基–3–(杂环–2–氨基)–1–丙酮系列化合物 | 第45-49页 |
| 3.3.1 微波法合成 1,3–二苯基–3–(吡啶–2–氨基)–1–丙酮的反应条件的优化 | 第45-47页 |
| 3.3.2 底物结构的拓展 | 第47-49页 |
| 3.4 微波法合成 1,3–二苯基–3–(吡啶–2–氨基)–1–丙酮化合物的反应机理研究 | 第49-50页 |
| 3.5 传统法与微波法对合成 1,3–二苯基–3–(吡啶–2–氨基)–1–丙酮化合物产率的比较 | 第50-51页 |
| 3.6 结构表征 | 第51-56页 |
| 3.6.1 1,3–二苯基–3–(吡啶–2–氨基)–1–丙酮类化合物的结构表征 | 第51-54页 |
| 3.6.2 1,3–二苯基–3–(噻唑–2–氨基)–1–丙酮的结构表征 | 第54-56页 |
| 3.7 本章小结 | 第56-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录A 部分 1,3–二苯基–3–(杂环–2–氨基)–1–丙酮化合物的谱图 | 第65-77页 |
