| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第8-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-36页 |
| 1 核盘菌分子致病机理研究进展 | 第15-21页 |
| 1.1 细胞壁降解酶类的致病作用 | 第15-18页 |
| 1.2 草酸毒素的致病作用 | 第18-19页 |
| 1.3 侵染垫形成的影响因素 | 第19页 |
| 1.4 菌核形成的影响因素 | 第19-21页 |
| 2 核盘菌的全基因组序列释放与SSRs序列结构特点分析 | 第21页 |
| 3 丝状真菌的功能基因研究 | 第21-26页 |
| 3.1 基因敲除在丝状真菌研究中的应用 | 第22-23页 |
| 3.2 基因沉默在丝状真菌研究中的应用 | 第23-25页 |
| 3.3 超表达在丝状真菌研究中的应用 | 第25页 |
| 3.4 核盘菌的功能基因研究方法 | 第25-26页 |
| 4 植物病原真菌与寄主互作的分子机理研究进展 | 第26-30页 |
| 4.1 真菌调节寄主的生理代谢 | 第27页 |
| 4.2 真菌毒素的作用 | 第27-28页 |
| 4.3 植物毒素蛋白的作用 | 第28页 |
| 4.4 植物的免疫应答机制 | 第28-29页 |
| 4.5 核盘菌与其寄主的互作 | 第29-30页 |
| 5 生物信息学（bioinformatics）应用研究进展 | 第30-34页 |
| 5.1 基因组学（Genomics） | 第31-32页 |
| 5.2 转录组学（Transcriptomics） | 第32-33页 |
| 5.3 蛋白质组学（Proteomics） | 第33-34页 |
| 5.4 生物信息学在病原真菌基因功能研究中的应用 | 第34页 |
| 6 展望 | 第34-35页 |
| 7 本研究的目的意义 | 第35-36页 |
| 第二章 核盘菌新生多肽复合物α亚基负调控果胶酶基因的表达和致病力 | 第36-61页 |
| 1 材料与方法 | 第37-47页 |
| 1.1 供试培养基 | 第37页 |
| 1.2 供试菌株及其培养条件 | 第37-38页 |
| 1.3 实验所需载体 | 第38页 |
| 1.4 实验所用主要仪器和主要试剂 | 第38-39页 |
| 1.5 核盘菌菌丝阶段总DNA与总RNA的提取及c DNA的制备 | 第39-41页 |
| 1.6 荧光定量PCR | 第41页 |
| 1.7 SsNACα基因的克隆与蛋白序列分析 | 第41-42页 |
| 1.8 核盘菌菌核发育各阶段RNA提取及c DNA的制备 | 第42页 |
| 1.9 SsNACα基因沉默突变体的获得 | 第42-45页 |
| 1.10 SsNACα基因沉默突变体的表型分析 | 第45-47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-59页 |
| 2.1 SsNACα基因的克隆 | 第47-48页 |
| 2.2 SsNACα基因序列的测序验证 | 第48-49页 |
| 2.3 SsNACα蛋白结构预测与特征分析 | 第49-50页 |
| 2.4 SsNACα蛋白序列比对与系统进化树的构建 | 第50-51页 |
| 2.5 SsNACα基因在核盘菌无性发育阶段的转录分析 | 第51-52页 |
| 2.6 SsNACα RNAi载体的构建 | 第52页 |
| 2.7 SsNACα RNAi突变体的获得 | 第52-53页 |
| 2.8 SsNACα RNAi突变体稳定性分析 | 第53-54页 |
| 2.9 SsNACα RNAi突变体的表型分析 | 第54-59页 |
| 3 小结与讨论 | 第59-61页 |
| 第三章 核盘菌磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶蛋白的生物信息学预测分析 | 第61-67页 |
| 1 材料与方法 | 第61-62页 |
| 1.1 本研究使用的数据库及软件 | 第61页 |
| 1.2 生物信息学软件 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-66页 |
| 2.1 来源于多物种的不同类型PPTase | 第62页 |
| 2.2 核盘菌假定PPTase基因的筛选 | 第62页 |
| 2.3 核盘菌的假定PPTase蛋白序列分析 | 第62-64页 |
| 2.4 核盘菌的假定PPTase蛋白进化树的构建 | 第64-66页 |
| 3 小结与讨论 | 第66-67页 |
| 第四章 磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶基因SsPpt1影响核盘菌的无性发育和致病性 | 第67-83页 |
| 1 材料与方法 | 第68-71页 |
| 1.1 供试菌株、培养基和培养条件 | 第68页 |
| 1.2 所用主要试剂和相关仪器 | 第68页 |
| 1.3 核盘菌无性发育各阶段c DNA的获得 | 第68页 |
| 1.4 SsPpt1基因在无性发育阶段的表达情况分析 | 第68-69页 |
| 1.5 SsPpt1基因的克隆与测序 | 第69页 |
| 1.6 SsPpt1蛋白序列保守结构域比较分析 | 第69页 |
| 1.7 核盘菌SsPpt1沉默突变体的获得 | 第69-70页 |
| 1.8 SsPpt1变变体表型分析 | 第70-71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-80页 |
| 2.1 SsPpt1基因的克隆 | 第71页 |
| 2.2 SsPpt1基因序列的测序验证 | 第71页 |
| 2.3 SsPpt1蛋白保守结构域的氨基酸序列分析 | 第71-74页 |
| 2.4 SsPpt1基因在无性发育阶段转录分析 | 第74-75页 |
| 2.5 SsPpt1 RNAi载体的构建 | 第75页 |
| 2.6 SsPpt1 RNAi突变体的获得 | 第75-76页 |
| 2.7 SsPpt1 RNAi突变体的表型分析 | 第76-80页 |
| 3 小结与讨论 | 第80-83页 |
| 全文总结 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 作者简介 | 第100页 |
