| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| ·共生细菌抗菌代谢物的研究概况 | 第12-16页 |
| ·致病杆菌和发光杆菌的生物学特征 | 第12-13页 |
| ·致病杆菌属共生菌产生的抗菌物质 | 第13-14页 |
| ·发光杆菌属共生菌产生的抗菌物质 | 第14-15页 |
| ·抗菌物质的编码基因 | 第15-16页 |
| ·共生菌抗菌物质的作用机制 | 第16页 |
| ·抗菌肽的研究进展 | 第16-20页 |
| ·抗菌肽的分类 | 第17-18页 |
| ·抗菌肽的结构特点及其对抗菌活性的影响 | 第18-19页 |
| ·抗菌肽的作用方式 | 第19-20页 |
| ·本研究目的和意义 | 第20页 |
| ·本研究技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 高活性菌株的筛选、鉴定及抗菌代谢物理化性质 | 第21-35页 |
| ·材料与方法 | 第21-26页 |
| ·供试菌株 | 第21页 |
| ·培养基配方 | 第21-22页 |
| ·实验仪器与耗材 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-34页 |
| ·筛选获得高活性抗菌代谢物产生菌 | 第26-29页 |
| ·系统发育树的构建及分类地位 | 第29页 |
| ·NMC-10 菌株的代谢曲线 | 第29-30页 |
| ·抗菌活性检测方法的确立 | 第30-31页 |
| ·抗菌代谢物粗提技术 | 第31页 |
| ·植物病原真菌指示菌的确定 | 第31-32页 |
| ·抗菌粗提组分的部分理化性质 | 第32-34页 |
| ·小结与讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 抗菌肽的分离、纯化及质谱鉴定 | 第35-55页 |
| ·材料与方法 | 第35-41页 |
| ·供试指示菌 | 第35页 |
| ·实验仪器与耗材 | 第35页 |
| ·抑菌活性监测方法 | 第35页 |
| ·非变性和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第35-36页 |
| ·Tricine-SDS-PAGE 凝胶电泳 | 第36页 |
| ·薄层层析分离 | 第36-37页 |
| ·液相色谱层析分离 | 第37-41页 |
| ·液相色谱检测抗菌肽纯度 | 第41页 |
| ·质谱鉴定 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-53页 |
| ·薄层层析分离与纯化 | 第41-42页 |
| ·离子交换层析纯化 | 第42-44页 |
| ·疏水层析纯化 | 第44-46页 |
| ·凝胶过滤层析(分子筛)纯化 | 第46-47页 |
| ·反相层析纯化 | 第47-50页 |
| ·液相检测抗菌组分纯度 | 第50-51页 |
| ·质谱鉴定抗菌肽 | 第51-53页 |
| ·序列比对 | 第53页 |
| ·小结与讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 抗菌肽的生物信息学分析 | 第55-62页 |
| ·材料与方法 | 第55页 |
| ·抗菌肽序列 | 第55页 |
| ·生物信息学分析方法 | 第55页 |
| ·结果与分析 | 第55-61页 |
| ·抗菌肽理化性质的分析 | 第55-56页 |
| ·抗菌肽信号肽分析 | 第56-58页 |
| ·抗菌肽跨膜结构分析 | 第58-59页 |
| ·抗菌肽的亲水性/疏水性分析 | 第59页 |
| ·抗菌肽二级结构预测 | 第59-60页 |
| ·三级结构预测和同源建模 | 第60-61页 |
| ·小结与讨论 | 第61-62页 |
| 第五章 抗菌肽的合成及生物活性 | 第62-70页 |
| ·材料与方法 | 第62-64页 |
| ·供试菌株 | 第62页 |
| ·供试培养基 | 第62页 |
| ·实验仪器和耗材 | 第62页 |
| ·抗菌肽的合成 | 第62-63页 |
| ·液质联用鉴定和纯度检测 | 第63页 |
| ·EP-20 和GP-19 的生物活性测定 | 第63页 |
| ·部分理化性质测定 | 第63-64页 |
| ·结果与分析 | 第64-69页 |
| ·合成抗菌肽的质谱鉴定 | 第64-65页 |
| ·合成肽的纯度检测 | 第65-66页 |
| ·合成多肽与天然多肽的抑制活性比较 | 第66-68页 |
| ·合成肽的部分理化性质 | 第68-69页 |
| ·小结与讨论 | 第69-70页 |
| 第六章 全文结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 作者简历 | 第80页 |