| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 本文所用主要缩略词 | 第9-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-28页 |
| 第一章 植物着丝粒及其研究进展 | 第10-20页 |
| 1 植物着丝粒序列研究进展 | 第10-11页 |
| 2 植物着丝粒DNA序列的构成 | 第11-15页 |
| 2.1 卫星DNA | 第11-12页 |
| 2.2 反转录转座子类型及其分布 | 第12-15页 |
| 3 着丝粒特异组蛋白CENH3 | 第15-16页 |
| 4 植物着丝粒的进化 | 第16-17页 |
| 5 着丝粒区序列的分离和克隆方法 | 第17-20页 |
| 5.1 超高速离心卫星DNA | 第17页 |
| 5.2 酶切含有单酶切位点酶的重复序列 | 第17页 |
| 5.3 着丝粒区序列特异结合免疫蛋白 | 第17-18页 |
| 5.4 筛选BAC文库 | 第18-20页 |
| 第二章 荧光原位杂交技术 | 第20-26页 |
| 1 原位杂交技术发展简介 | 第20页 |
| 2 荧光原位杂交分类简介 | 第20-24页 |
| 2.1 探针的分类 | 第21-22页 |
| 2.2 染色体原位杂交靶DNA类型 | 第22-24页 |
| 3 原位杂交技术在植物中的应用 | 第24-26页 |
| 3.1 多倍体的起源和进化 | 第24页 |
| 3.2 异源染色质的鉴定 | 第24-25页 |
| 3.3 染色体物理图谱的构建 | 第25页 |
| 3.4 转基因植物鉴定 | 第25-26页 |
| 本文研究目的及意义 | 第26-28页 |
| 第二部分 研究内容 | 第28-68页 |
| 第三章 二倍体亚洲棉着丝粒序列的发掘及其分析 | 第28-44页 |
| 1 材料与方法 | 第28-32页 |
| 1.1 供试材料 | 第28页 |
| 1.2 江陵中棉BAC文库着丝粒特异克隆的筛选 | 第28-29页 |
| 1.3 荧光原位杂交程序 | 第29-31页 |
| 1.4 BAC序列分析及逆转座子引物设计 | 第31页 |
| 1.5 反转录转座子序列的克隆及FISH检测分析 | 第31-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-42页 |
| 2.1 着丝粒特异BAC克隆的鉴定 | 第32-34页 |
| 2.2 反转录转座子元件的发掘 | 第34-36页 |
| 2.3 反转录转座子染色体分布分析 | 第36-38页 |
| 2.4 中棉着丝粒反转录转座子序列分析 | 第38页 |
| 2.5 倍体棉A组着丝粒反转录转座子元件在四倍体棉中的分布分析 | 第38-41页 |
| 2.6 着丝粒特异反转座子的进一步验证 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 雷蒙德氏棉着丝粒序列的发掘及着丝粒的遗传定位 | 第44-68页 |
| 1 材料与方法 | 第44-45页 |
| 1.1 材料 | 第44页 |
| 1.2 PCR扩增及产物的回收、克隆及测序 | 第44-45页 |
| 1.3 质粒DNA的提取和荧光原位杂交程序 | 第45页 |
| 1.4 着丝粒区重复序列的克隆与FISH分析 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-65页 |
| 2.1 雷蒙德氏棉着丝粒序列的分离鉴定 | 第45-50页 |
| 2.2 雷蒙德氏棉着丝粒区的选定 | 第50-51页 |
| 2.3 着丝粒区串联重复序列的克隆及分析 | 第51-55页 |
| 2.4 着丝粒的遗传图谱定位 | 第55-65页 |
| 3 讨论 | 第65-68页 |
| 3.1 关于着丝粒物理位置与遗传图谱整合方法的讨论 | 第65页 |
| 3.2 四倍体遗传图谱上着丝粒位置分析中的几点问题 | 第65-68页 |
| 全文总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 攻读硕士学位期间所发表论文 | 第84页 |
